Export RSS des offres - Seulement les offres à la une : Non / Région : Ile-de-France / Niveau d'expérience min. requis : 2-5 ans

2025-4921 - Data Analyst H/F

Thu, 16 Apr 2026 12:25:55 Z

Type de contrat : CDI
Description du poste :
1. Pilotage des projets Définir les besoins fonctionnels en collaboration avec les utilisateurs Planifier et coordonner les différentes phases des projets (de la conception à la livraison). Superviser la conception, le développement et le déploiement des tableaux de bord et rapports interactifs. Contribuer à l’interopérabilité et à l’optimisation des outils numériques dans le cadre des essais cliniques. Répondre rapidement aux demandes de données/d’indicateurs émanant de la direction R&D 2. Coordination avec les parties prenantes Collaborer avec le groupe de travail du projet CTMS pour définir et implémenter les tableaux de bord requis. Assurer le suivi des indicateurs SIGREC en relation avec le pôle DIPI et la Direction R&D. Travailler en synergie avec les équipes projets (Opérations Cliniques, CRB), les data-managers, les statisticiens. Contribuer avec la Direction aux besoins des travaux ministériels. 3. Gestion et valorisation des données Collecter, analyser et transformer les données pour les rendre exploitables. Mettre en place des modèles prédictifs et des indicateurs de performance adaptés. Identifier des opportunités pour valoriser les données dans un cadre stratégique. 4. Support et formation Former les équipes à l’utilisation des tableaux de bord et du self-service BI. Fournir un support technique pour garantir la continuité et l’efficacité des solutions mises en place. Conseiller la Direction sur les outils numériques susceptibles d’améliorer les process et contribuer à leur implémentation.

CONNAISSANCES TECHNIQUES Expertise dans un ou plusieurs de datavisualisation : DigDash, QlikSense, Power BI, Power Query. Maîtrise en langages de programmation, notamment Python (panda, numpy…), R, DAX, langage M, javascript, SQL ou PLSQL. Connaissances des outils : ETL, data-cleaning, data-mining, web scraping, API. Solides connaissances en gestion de bases de données et en analyse de données. Bonne maîtrise de la suite Office (Excel avancé, Word, PowerPoint) et des outils d’IA, en particulier générative Connaissance des environnements Windows et Linux Connaissance des outils de gestion de projet de type AGILE CAPACITES Leadership et capacité à piloter des projets complexes. Esprit analytique et rigueur. Capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire. Excellentes compétences en communication et en gestion des parties prenantes. Bac + 3 à +5 en informatique, Master en statistiques ou type "MIAGE", analyse de données, Big Data, IA Expérience significative dans la gestion de projets d’analyse de données ou un poste similaire. COMPETENCES Respect des contraintes réglementaires, éthiques et de sécurité des données. Gestion des projets en alignement avec les stratégies définies par la Direction R&D. Capacité à respecter les délais et à délivrer des solutions adaptées aux besoins utilisateurs. Prise de poste  La prise de poste est subordonnée à la détention, par le candidat, d’un droit de travailler en France à la date de début du contrat, conformément aux dispositions du Code du travail
Lieu : LE KREMLIN-BICETRE

2026-5004 - Chargé(e) d'Affaires Réglementaires H/F

Fri, 10 Apr 2026 13:53:22 Z

Type de contrat : CDI
Description du poste :
Sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires, les missions et activités sont notamment les suivantes : Réaliser les démarches réglementaires : Direction de la Recherche et du Développement d’Unicancer : o En interface avec les équipes opérationnelles, Constituer les dossiers et soumettre les demandes aux autorités réglementaires françaises (ANSM, à terme CPP) pour la conduite des recherches ; Accompagner le développement des projets de recherche pour les aspects réglementaires et pharmaceutiques ; o Dans un rôle de support réglementaire, participer à l’information et la formation des équipes opérationnelles de manière proactive et dans la réponse aux questions pratiques. o Participer à la veille et au suivi des évolutions de la réglementation. Centres de lutte contre le cancer (CLCC) : o En interface avec les bureaux d’études cliniques des CLCC, Réaliser les activités de soumission réglementaire qui sont confiées à UNICANCER en délégation. Apporter une aide ponctuelle aux CLCC sur des questions réglementaires et pharmaceutiques. Conformité du circuit pharmaceutique : Pour les recherches sur le médicament et en lien avec les prestataires pharmaceutiques : Participer à la définition du circuit du médicament expérimental et la recherche et validation des prestataires. Rédiger le contenu de l’étiquetage des produits expérimentaux et valider la conformité des bons à tirer. Participer à la libération administrative des lots de médicament expérimental. En interface avec les pharmacies des établissements de santé et les laboratoires pharmaceutiques : o Coordonner la gestion des incidents pharmaceutiques éventuels (excursions de température et défauts de qualité) et valider la qualité des médicaments. Assurer le suivi rigoureux, la conservation et la traçabilité de ces différents dossiers et activités Participer aux réflexions et à la construction des procédures et modes opératoires structurant les activités de l’équipe dans un cadre réglementaire et organisationnel en évolution Participer à des groupes de travail, en représentant les affaires réglementaires

Les connaissances et capacités recherchées sont notamment les suivantes : CONNAISSANCES Connaissance du cadre réglementaire des recherches interventionnelles obligatoire Connaissance du cadre réglementaire des recherches non interventionnelles, sur les données et les échantillons souhaitée (non obligatoire) Anglais professionnel CAPACITES Aptitude à faire le lien entre des collaborateurs scientifiques et administratifs Excellentes qualités rédactionnelles Excellentes aptitudes relationnelles Formation ou expérience en affaires réglementaires en recherche sur la personne humaine Prise de poste  La prise de poste est subordonnée à la détention, par le candidat, d’un droit de travailler en France à la date de début du contrat, conformément aux dispositions du Code du travail
Lieu : LE KREMLIN-BICETRE
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-5090 - Technicien / Attaché de recherche clinique H/F

Thu, 02 Apr 2026 09:01:02 Z

Type de contrat : CDD
Description du poste :
Finalité du Poste Assurer le recueil des données à partir des dossiers médicaux des patients en liaison avec les équipes projet dans le cadre des projets d’entrepôt de données de santé de la Direction des Datas & Partenariats. Missions et activités Mise à disposition sur site pour réaliser les missions suivantes : Lecture et interprétation des données médicales des dossiers patients sur centre Recueil des données dans les bases de données spécifiques Gestion des demandes de corrections Participation aux réunions d’équipes sur les projets

Connaissances en cancérologie Issu d'une formation scientifique Connaissance des bonnes pratiques en épidémiologie et pharmaco-épidémiologie Expérience saisie sur e-CRF Maîtrise des outils informatiques nécessaires à l’organisation / suivi de projet (Word, Power Point, Excel ++) Aisance relationnelle, adaptabilité, capacité de travail sur un mode transversal Capacités organisationnelles Anticipation / Rigueur Prise de poste  La prise de poste est subordonnée à la détention, par le candidat, d’un droit de travailler en France à la date de début du contrat, conformément aux dispositions du Code du travail
Lieu : LE KREMLIN-BICETRE

2026-5021 - Chargé(e) d'Affaires Réglementaires confirmé(e) H/F

Wed, 25 Mar 2026 13:09:43 Z

Type de contrat : CDI
Description du poste :
Réaliser les démarches réglementaires permettant de répondre aux exigences réglementaires préalablement à la recherche et pendant son déroulement (notamment à l’international) Accompagner le développement des projets de recherches dans le respect des réglementations en vigueur par la qualité et la conformité réglementaire des recherches sur la personne humaine (recherches impliquant la personne humaines, essais cliniques de médicaments), des recherches sur les données et des recherches sur les échantillons Assister les équipes opérationnelles sur les questions de conformité réglementaire et pharmaceutique Constituer et valider la qualité des dossiers (recherches sur la personne humaine, recherches sur les données et sur les échantillons) pour soumission réglementaire Définir et valider le circuit des médicaments expérimentaux Participer au maintien de la conformité, à l’amélioration continue et à l’évolution du système qualité Sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires Réaliser les démarches réglementaires : Direction R&D d’Unicancer : Interface avec les équipes opérationnelles, Constituer les dossiers et soumettre les demandes aux autorités réglementaires françaises (ANSM, CPP) et européennes pour la conduite des recherches ; Accompagner le développement des projets de recherche pour les aspects réglementaires et pharmaceutiques ; Se maintenir au fait du déroulement des recherches dont les aspects réglementaires dans différents domaines de l’oncologie. Rôle de support réglementaire, participer à l’information et la formation des équipes opérationnelles de manière proactive et dans la réponse aux questions pratiques. Assurer la veille et le suivi des évolutions de la réglementation. Centres de lutte contre le cancer (CLCC) : En interface avec les bureaux d’études cliniques des CLCC, Réaliser les activités de soumission réglementaire qui sont confiées à UNICANCER en délégation. Apporter une aide ponctuelle aux CLCC sur des questions réglementaires et pharmaceutiques. Conformité du circuit pharmaceutique : Pour les recherches sur le médicament et en lien avec les prestataires pharmaceutiques, participer à la définition du circuit du médicament expérimental En interface avec les pharmacies des établissements de santé et les laboratoires pharmaceutiques, coordonner la gestion des incidents pharmaceutiques éventuels (excursions de température et défauts de qualité) et valider la qualité des médicaments. Conformité des collections d’échantillons biologiques : Participer notamment à l’obtention et au maintien des autorisations relatives aux collections d’échantillons biologiques auprès du Ministère de la recherche et de l’éducation supérieure et des autres autorités européennes et internationales compétente Assurer le suivi rigoureux, la conservation et la traçabilité de ces différents dossiers et activités Participer aux réflexions et à la construction des procédures et modes opératoires

Master en biologie, ingénieur, Pharmacien Formation ou expérience en affaires réglementaires en recherche sur la personne humaine Connaissance du cadre réglementaire européen des recherches interventionnelles obligatoire, avec une expérience significative des demandes d’AEC à l’international Connaissance du cadre réglementaire des recherches non interventionnelles, sur les données et les échantillons souhaitée Aptitude à faire le lien entre des collaborateurs scientifiques et administratifs Excellentes qualités rédactionnelles Excellentes aptitudes relationnelles Anglais courant Prise de poste  La prise de poste est subordonnée à la détention, par le candidat, d’un droit de travailler en France à la date de début du contrat, conformément aux dispositions du Code du travail
Lieu : LE KREMLIN-BICETRE
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-5069 - Chef de projet recherche clinique UCGI H/F

Fri, 20 Mar 2026 08:16:19 Z

Type de contrat : CDI
Description du poste :
Gérer les essais cliniques (phases I / II / III en oncologie) sur les aspects scientifiques, financiers, logistiques, administratifs, organisationnels et dans le respect des requis règlementaires et éthiques. Planifier les études cliniques et s’assurer du respect de la planification par l’ensemble des composantes de l’équipe projet Assister au Copil. Etablir les budgets des études et constituer les dossiers de demandes de financement avec l’aide du Responsable de programme (PHRC et PRTK). Préparer les cahiers des charges (data management, statistique, logistique). Rédiger, ou participer à la rédaction, du protocole de recherche en partenariat avec l’investigateur coordonnateur, le statisticien, le comité de rédaction et le responsable de programme ainsi que la note d’information, Valider les documents de support des essais. Superviser la création des documents spécifiques de l’essai, les valider et s’assurer de leur mise en application. Établir les différentes conventions et/ou contrat nécessaires pour les études. Superviser la pertinence et la réalisation des contrôles qualité effectués par le coordinateur d’études. Superviser la conception des CRF des études avec le data manager et les différents intervenants du projet. En lien avec le service réglementaire, préparer et valider les documents nécessaires à la soumission des projets aux agences réglementaires ; répondre aux questions des agences en collaboration avec ledit service et le responsable de programme. Analyser, synthétiser et rapporter au responsable de programmes et à la direction des opérations cliniques toute information pertinente ayant un impact sur le déroulement du projet ou la sécurité du patient et assurer la mise en œuvre d’un plan d’actions adapté validé par le directeur de programmes cliniques. Participer aux réunions du groupe tumeur pour présenter les informations relative à l’avancement des études et les éléments nécessitant des prises de décision. Assurer la préparation et l’organisation des réunions des différents comités de suivi pour un essai. Suivre le budget des études en relation avec le contrôleur de gestion. S’assurer des délais de publication et, éventuellement, collaborer avec le responsable de programmes à la préparation de celles-ci (rapports d’études, d’abstracts, posters, communication). Organiser les réunions « projet » avec les différents intervenants impliqués avant et pendant l’étude de façon périodique. Assurer l’exhaustivité et la fiabilité des données saisies dans le CTMS. Diffuser les états d’avancement des projets et des indicateurs. S’assurer du respect de toutes les procédures liées à l’étude. Coordonner l’activité de l’équipe projet (coordinateur d’études/ARC, data manager, CRO, statisticien, attaché de pharmacovigilance, responsable réglementaire…). Élaborer les indicateurs et tableaux de bord propres à l’étude.

Avoir au minimum 2 années d'expérience en gestion de projet, de préférence avec une expérience en milieu industriel. Avoir de bonnes capacités rédactionnelles Expérience en oncologie indispensable Être idéalement pharmacien, médecin ou PhD de formation, Être dynamique et reconnu pour vos compétences de leadership
Lieu : LE KREMLIN BICETRE
Langue / Niveau :
Anglais : 3- Niveau avancé