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2026-5117 - Juriste Droit de la Santé en alternance H/F

Fri, 17 Apr 2026 12:38:16 Z

Type de contrat : Alternance
Description du poste :
Sour la responsabilité de la Responsable Juridique R&D et en collaboration avec les juristes R&D, vous interviendrez sur les dossiers courants de ce périmètre. Dans ce cadre, vous serez amené(e) à : · Rédiger et revoir des projets de contrats et avenants (notamment conventions de recherche clinique, accords de secret, contrats de prestations de services, de partenariat, de transfert des données/échantillons) ; · Effectuer des recherches, rédiger des notes de synthèse et développer des analyses juridiques dans divers domaines (droit de la santé, recherche clinique, droit des contrats, propriété intellectuelle, données personnelles, droit de l’EU, droit pharmaceutique, etc…) ; · Conseiller les équipes d’UNICANCER R&D sur toute question juridique ; · Aider à l’archivage des contrats dans une base d’archivage électronique ; · Participer au circuit de relecture et de validation des contrats ; · Participer à la formation des équipes opérationnelles ; · Participer à la mise à jour des modèles de contrats et conventions.

• 3ème cycle en droit, de préférence droit de la santé / droit médical • Bon niveau d'anglais courant et juridique, écrit et oral • Très bon relationnel, capacité à travailler en équipe, capacités rédactionnelles • Autonomie, rigueur et réactivité • Maitrise des outils informatiques et plus particulièrement du Pack Office
Lieu : LE KREMLIN-BICETRE
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-5116 - Attaché de Recherche Clinique GIO/UNITRAD H/F

Fri, 17 Apr 2026 10:01:47 Z

Type de contrat : CDI
Description du poste :
Mettre en place et suivre les études cliniques en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la Bonne Pratique Clinique Recueillir auprès des investigateurs les éléments nécessaires au démarrage de l’étude Planifier et réaliser les visites de mise en place, monitoring et de clôture de l’étude sur site et/ou à distance et réaliser les rapports de visite dans les délais impartis, Vérifier la véracité et la qualité des données relatives aux essais dans les sites investigateurs Vérifier que les dossiers investigateurs et pharmacie (IMF) sont complets, assurer le classement et l’archivage de documents dans les SMF S’assurer que les Évènements Indésirables Graves (EIG) sont notifiés par les investigateurs Communiquer auprès des centres investigateurs sur les éléments relatifs au protocole Assurer une interface entre les différents intervenants, répondre aux demandes des investigateurs, être support des équipes de recherche clinique des sites investigateurs, assurer un rôle dans la transmission et/ou le rappel des BPC Mettre à jour les tableaux de bord de suivi de l’étude Remonter les difficultés rencontrées sur les centres investigateurs, leurs probables origines et proposer des solutions d’amélioration en lien avec l’équipe projet

Expérience en cancérologie, si possible Bon sens relationnel Organisé Autonome
Lieu : LE KREMLIN-BICETRE
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2025-4921 - Data Analyst H/F

Thu, 16 Apr 2026 12:25:55 Z

Type de contrat : CDI
Description du poste :
1. Pilotage des projets Définir les besoins fonctionnels en collaboration avec les utilisateurs Planifier et coordonner les différentes phases des projets (de la conception à la livraison). Superviser la conception, le développement et le déploiement des tableaux de bord et rapports interactifs. Contribuer à l’interopérabilité et à l’optimisation des outils numériques dans le cadre des essais cliniques. Répondre rapidement aux demandes de données/d’indicateurs émanant de la direction R&D 2. Coordination avec les parties prenantes Collaborer avec le groupe de travail du projet CTMS pour définir et implémenter les tableaux de bord requis. Assurer le suivi des indicateurs SIGREC en relation avec le pôle DIPI et la Direction R&D. Travailler en synergie avec les équipes projets (Opérations Cliniques, CRB), les data-managers, les statisticiens. Contribuer avec la Direction aux besoins des travaux ministériels. 3. Gestion et valorisation des données Collecter, analyser et transformer les données pour les rendre exploitables. Mettre en place des modèles prédictifs et des indicateurs de performance adaptés. Identifier des opportunités pour valoriser les données dans un cadre stratégique. 4. Support et formation Former les équipes à l’utilisation des tableaux de bord et du self-service BI. Fournir un support technique pour garantir la continuité et l’efficacité des solutions mises en place. Conseiller la Direction sur les outils numériques susceptibles d’améliorer les process et contribuer à leur implémentation.

CONNAISSANCES TECHNIQUES Expertise dans un ou plusieurs de datavisualisation : DigDash, QlikSense, Power BI, Power Query. Maîtrise en langages de programmation, notamment Python (panda, numpy…), R, DAX, langage M, javascript, SQL ou PLSQL. Connaissances des outils : ETL, data-cleaning, data-mining, web scraping, API. Solides connaissances en gestion de bases de données et en analyse de données. Bonne maîtrise de la suite Office (Excel avancé, Word, PowerPoint) et des outils d’IA, en particulier générative Connaissance des environnements Windows et Linux Connaissance des outils de gestion de projet de type AGILE CAPACITES Leadership et capacité à piloter des projets complexes. Esprit analytique et rigueur. Capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire. Excellentes compétences en communication et en gestion des parties prenantes. Bac + 3 à +5 en informatique, Master en statistiques ou type "MIAGE", analyse de données, Big Data, IA Expérience significative dans la gestion de projets d’analyse de données ou un poste similaire. COMPETENCES Respect des contraintes réglementaires, éthiques et de sécurité des données. Gestion des projets en alignement avec les stratégies définies par la Direction R&D. Capacité à respecter les délais et à délivrer des solutions adaptées aux besoins utilisateurs. Prise de poste  La prise de poste est subordonnée à la détention, par le candidat, d’un droit de travailler en France à la date de début du contrat, conformément aux dispositions du Code du travail
Lieu : LE KREMLIN-BICETRE

2026-5096 - Attaché de Recherche Clinique UCGI/H&N H/F

Wed, 15 Apr 2026 07:34:51 Z

Type de contrat : CDI
Description du poste :
Mettre en place et suivre les études cliniques en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la Bonne Pratique Clinique Recueillir auprès des investigateurs les éléments nécessaires au démarrage de l’étude Planifier et réaliser les visites de mise en place, monitoring et de clôture de l’étude sur site et/ou à distance et réaliser les rapports de visite dans les délais impartis, Vérifier la véracité et la qualité des données relatives aux essais dans les sites investigateurs Vérifier que les dossiers investigateurs et pharmacie (IMF) sont complets, assurer le classement et l’archivage de documents dans les SMF S’assurer que les Évènements Indésirables Graves (EIG) sont notifiés par les investigateurs Communiquer auprès des centres investigateurs sur les éléments relatifs au protocole Assurer une interface entre les différents intervenants, répondre aux demandes des investigateurs, être support des équipes de recherche clinique des sites investigateurs, assurer un rôle dans la transmission et/ou le rappel des BPC Mettre à jour les tableaux de bord de suivi de l’étude Remonter les difficultés rencontrées sur les centres investigateurs, leurs probables origines et proposer des solutions d’amélioration en lien avec l’équipe projet

Expérience en cancérologie, si possible Bon sens relationnel Organisé Autonome Prise de poste  La prise de poste est subordonnée à la détention, par le candidat, d’un droit de travailler en France à la date de début du contrat, conformément aux dispositions du Code du travail
Lieu : OKABE
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2025-4880 - Attaché(e) de Recherche Clinique Promoteur stagiaire H/F

Mon, 13 Apr 2026 22:07:46 Z

Type de contrat : Stage
Description du poste :
Créé en 1994, la R&D d’UNICANCER est un promoteur académique et un opérateur de recherches cliniques en cancérologie. La R&D d’UNICANCER développe une recherche clinique et translationnelle, à la fois pertinente et rigoureuse, dans le but d’améliorer les traitements contre le cancer et la prise en charge des patients. Sa stratégie de recherche privilégie les domaines où l’industrie pharmaceutique est moins présente : les tumeurs rares, les populations dites orphelines (patients âgés, pédiatrie), la chirurgie et la radiothérapie. Ses axes de recherche se tournent également vers des questions de stratégie thérapeutique, d’optimisation des traitements et de prévention chez des populations à risque. La R&D d’UNICANCER collabore au travers des essais qu’il promeut avec plus de 130 centres de soins, français et internationaux. Son envergure est reconnue par l’European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC), dont il héberge le Bureau de liaison français. Descriptif Finalités Mettre en pratique les missions du métier d’Attaché de Recherche Clinique et suivre les études cliniques en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la Bonne Pratique Clinique (BPC). Missions Co-visites avec les ARCs sur site ou à distance : Mise en place, monitoring et/ou clôture à raison de 2 visites par mois (site ou à distance) (si applicable) (vérification des données versus dossier médical, consentement, ISF, contrôle de cohérence des données CRF, vérifier AE/SAE, détection et suivi des déviations) Logistique des études : préparation ISF, ISF-P, documentation à envoyer aux sites investigateurs, préparation de kits pour prélèvements sanguins et/ou tissu humain Participer à la gestion des IMPs (si applicable) Participer à la gestion des échantillons biologiques (si applicable) Participer à la remontée de données (CRF et DCFs) Participer à la rédaction de rapport de visite et des mails de suivi de visite Mettre à jour les tableaux de bord de suivi de l’étude Classement de la documentation des essais Participer au suivi des inclusions/randomisations Programme de formations dédiées aux stagiaires et ARC Juniors (pathologies (webinaires), procédures, métiers, réglementaires, pharmacovigilance)

Pack Office Communication claire et efficace Bon sens relationnel – organisé – autonome – flexible Ethique professionnelle Esprit d’analyse
Lieu : Le Kremlin Bicêtre
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-5025 - Médecin HAD (F/H) H/F

Fri, 10 Apr 2026 22:07:40 Z

Type de contrat : CDI
Description du poste :
Nous recrutons un Médecin Praticien d’HAD et de CLCC (F/H) pour rejoindre le DCSEI. En tant que médecin du Département de Coordination des Soins Externes et des Interfaces, vous participez à l’organisation de la structure et vous coordonnez le parcours des patients (en HAD) en intra et extrahospitalier, notamment par une intervention sur 3 unités : HAD et SAD (Hospitalisation A Domicile et Soins A Domicile coordonnés), UGEI (Unité de gestion des entrées imprévues) et RBN – Post U (Unité d’hospitalisation courte durée). Vous êtes en charge de la coordination médicale d’un secteur géographique en collaboration avec les cadres de santé, les infirmiers coordinateurs, les assistants sociaux et les libéraux intervenant au domicile. Vous validez les demandes d’admission en HAD en collaboration avec l’équipe paramédicale et les différents services hospitaliers. Vous serez amené à participer aux décisions stratégiques de la structure et à organiser le fonctionnement médical du département. Hospitalisation à domicile (HAD) : Participer à la prise en charge globale des patients ; et à la continuité des soins (astreintes de semaine et week-end). Participer à l'élaboration et l’évolution des projets de service. Organiser le fonctionnement de la structure avec les équipes de la coordination des Soins Externes (HAD-SAD) Gestion des entrées imprévues (UGEI) : Participer à la prise en charge imprévue des patients au sein du Centre via le domicile, la consultation, les plateaux techniques, les autres hôpitaux avec une équipe dédiée. Élaborer la trajectoire des patients en évaluant le projet thérapeutique et la charge en soins en collaboration étroite avec les praticiens hospitaliers et orienter le patient. Unité d’hospitalisation de Courte Durée – POST U (RBN) et Unité d’Accueil Temporaire (UAT) : Participer à la prise en charge post-urgence ou de courte de durée avec projet de retour au domicile en partenariat avec une équipe dédiée. Élaborer les projets thérapeutiques et l’orientation des patients en collaboration étroite avec les praticiens hospitaliers et orienter le patient. Interface – Coordination : Participer à la prise en charge transversale, et au parcours patient. Evaluer sur demande de l’IDE flux et interface les dossiers de patient pouvant relever ou non de la mise en place d’une hospitalisation à domicile au sein des services d’hospitalisation. Participation et contribution dans les instances du centre et participation à la démarche qualité du département.

Généraliste et/ou qualifié en oncologie médicale ou autre spécialité. Expérience prise en charge ambulatoire souhaitée. DESC ou FST souhaitable ou à étudier selon profil. Rémunération et avantages : Rémunération selon la grille de la convention collective des centres de lutte contre le cancer 30 jours de congés payés + entre 10 et 15 jours de RTT par an Compte épargne temps Prévoyance et mutuelle Responsabilité civile professionnelle Autorisations d’absence pour vos activités de formation : congrès, DU, etc. Prime PVA (part variable additionnelle) annuelle, indexée sur l’atteinte des objectifs N-1 Dans le cadre de sa politique diversité, le Centre Léon Bérard étudie, à compétences égales, toutes les candidatures dont celles de personnes en situation de handicap.
Lieu : Lyon

2026-5004 - Chargé(e) d'Affaires Réglementaires H/F

Fri, 10 Apr 2026 13:53:22 Z

Type de contrat : CDI
Description du poste :
Sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires, les missions et activités sont notamment les suivantes : Réaliser les démarches réglementaires : Direction de la Recherche et du Développement d’Unicancer : o En interface avec les équipes opérationnelles, Constituer les dossiers et soumettre les demandes aux autorités réglementaires françaises (ANSM, à terme CPP) pour la conduite des recherches ; Accompagner le développement des projets de recherche pour les aspects réglementaires et pharmaceutiques ; o Dans un rôle de support réglementaire, participer à l’information et la formation des équipes opérationnelles de manière proactive et dans la réponse aux questions pratiques. o Participer à la veille et au suivi des évolutions de la réglementation. Centres de lutte contre le cancer (CLCC) : o En interface avec les bureaux d’études cliniques des CLCC, Réaliser les activités de soumission réglementaire qui sont confiées à UNICANCER en délégation. Apporter une aide ponctuelle aux CLCC sur des questions réglementaires et pharmaceutiques. Conformité du circuit pharmaceutique : Pour les recherches sur le médicament et en lien avec les prestataires pharmaceutiques : Participer à la définition du circuit du médicament expérimental et la recherche et validation des prestataires. Rédiger le contenu de l’étiquetage des produits expérimentaux et valider la conformité des bons à tirer. Participer à la libération administrative des lots de médicament expérimental. En interface avec les pharmacies des établissements de santé et les laboratoires pharmaceutiques : o Coordonner la gestion des incidents pharmaceutiques éventuels (excursions de température et défauts de qualité) et valider la qualité des médicaments. Assurer le suivi rigoureux, la conservation et la traçabilité de ces différents dossiers et activités Participer aux réflexions et à la construction des procédures et modes opératoires structurant les activités de l’équipe dans un cadre réglementaire et organisationnel en évolution Participer à des groupes de travail, en représentant les affaires réglementaires

Les connaissances et capacités recherchées sont notamment les suivantes : CONNAISSANCES Connaissance du cadre réglementaire des recherches interventionnelles obligatoire Connaissance du cadre réglementaire des recherches non interventionnelles, sur les données et les échantillons souhaitée (non obligatoire) Anglais professionnel CAPACITES Aptitude à faire le lien entre des collaborateurs scientifiques et administratifs Excellentes qualités rédactionnelles Excellentes aptitudes relationnelles Formation ou expérience en affaires réglementaires en recherche sur la personne humaine Prise de poste  La prise de poste est subordonnée à la détention, par le candidat, d’un droit de travailler en France à la date de début du contrat, conformément aux dispositions du Code du travail
Lieu : LE KREMLIN-BICETRE
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-5104 - Data Ingénieur H/F

Thu, 09 Apr 2026 09:30:27 Z

Type de contrat : CDI
Description du poste :
Finalité du poste : Acteur majeur dans la construction de pipelines de données évolutifs pour traiter des données structurées et non structurées (données de santé de vie réelle). Développer, maintenir et améliorer les solutions et infrastructures datas nécessaires à la collecte, la centralisation, le stockage et l’accès aux données de santé collectées auprès des établissements de soins contributeurs et mises à disposition des équipes scientifiques. Missions : Concevoir efficacement et maintenir des flux d’intégration (collecte, Ingestion, Stockage) permettant de centraliser les données issues de plusieurs établissements de santé (et de plusieurs sources de données pour chaque établissement) dans un entrepôt de données de santé tout en garantissant une qualité de données. Mettre en place des pipelines de données sécurisées qui seront traitées et nettoyées par les data managers pour délivrer des bases « gelées » mises à disposition des experts scientifiques, biostatisticiens et data scientistes. Concevoir et mettre en œuvre un process et un data pipeline permettant de valider la qualité des données intégrées automatiquement dans les Bases et entrepôts de données, par confrontation avec les données intégrées à partir de collecte manuelle. Améliorer et automatiser les flux d’intégration existants Participer à la conception de plateformes pour le traitement efficace de volumes importants de données tout en garantissant leur sécurité Accompagner le développement des outils permettant l’extraction des données sous forme structurée Assister des prestataires externes spécialistes de la structuration de données non structurées issues de compte-rendu médicaux ou fiche RCP (Réunion de Concertation Pluridisciplinaire) ou documents du DPI, avec des solutions de type Natural Language Processing (NLP) et Named Entity Recognition (NER). Etre force de proposition sur l’évolution de la data stack du Pôle Gestion de Données de la DDP permettant d’apporter des solutions innovantes pour répondre aux challenges des nouveaux projets de la DDP : EDS fédérés et projet d’appariement des EDS actuels avec un système fils du SNDS (Système National des Données de Santé) Assurer la montée en compétence de l’équipe Data Engineers Rédiger et mettre à disposition la documentation (guide de procédure, documents utilisateurs, référentiels, …) dans le respect du système de Management de la Qualité en place (SMQ - Certification ISO 9001) Proposer des indicateurs pertinents du suivi de l’activité des Data Ingénieurs et construire un dashboard permettant de visualiser ces indicateurs et leurs évolutions Communication/collaboration avec les pilotes des différents projets : reporting auprès du manager hiérarchique et des managers fonctionnels Assister et participer aux réunions avec les équipes projets et avec le Pôle Gestion de Données

Computing : SQL, Javascript, Python, Pandas, Numpy, Spark, PySpark, Elasticsearch, Spacy, Kibana, Java, Camel, Nginx, Liferay, Angular, XML, HTML, JSON, PDF/A (Texte), CSS, Windows, Unix/Linux (Debian), Solaris, NLP – NER, PowerBI, KNIME, Talend, SAS (plus appréciable) Base de Données : SQL et NoSQL (PostgreSQL, MariaDB) Cloud : connaissances est un plus Intégration continue : Git, CI/CD Transverses : Méthodologie Agile Interopérabilité : connaissance format OMOP, FHIR HL7, OSIRIS serait un plus Fonctionnelles : secteur de la santé, Entrepôts de Données de Santé, curiosité très prononcée pour la cancérologie Plus de 2 ans d'expérience en tant que Data Engineer, avec une première expérience réussie en tant que Data Engineer dans le secteur de la santé. Bonne compréhension du cycle de vie de la donnée, de la data lineage, de la data gouvernance et de la data privacy. Capacité à travailler en agilité dans un environnement collaboratif.
Lieu : Le Kremlin Bicètre
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-5018 - Assistant spécialiste – Essais phase 1 (F/H) H/F

Wed, 08 Apr 2026 22:05:57 Z

Type de contrat : CDD
Description du poste :
Nous recrutons un Assistant spécialiste H/F pour rejoindre l’unité de phase 1 du Centre Léon Bérard à temps plein. Démarrage en novembre 2026. Le Département de Cancérologie Médicale (DCM) est notre département de médecine, qui prend en charge tous les types de cancers solides et hématologiques adultes. La mission des médecins du DCM est triple : soin, recherche clinique et translationnelle, formation universitaire et non-universitaire. Les plateaux d’hospitalisation conventionnelle, d’hôpital de jour et de consultations sont partagés par tous. L’équipe de l’Unité de Phase 1 regroupe 9 médecins senior (ayant des ancrages dans différentes sous spécialités par pathologie), un assistant spécialiste et un interne, qui travaillent en coordination avec une équipe de 12 Attachés de Recherche Clinique (ARC) pour inclure environ 180 patients par an dans des essais de phase 1 d'oncologie, dès les phases d’escalade de dose, dédiés essentiellement aux tumeurs solides. Elle bénéficie d'une reconnaissance nationale et internationale (présentations orales à l'ASCO/ESMO en 2023, 2024, 2025). Vos missions seront les suivantes : Activité d’hospitalisation : o Assurer le suivi des patients hospitalisés dans le cadre d’un essai de phase 1, soit pour leurs traitements (surveillance, PK, etc…), soit pour une complication (du traitement ou de la pathologie tumorale sous-jacente). Activité de consultation : o Consultations de prescription et de suivi de traitement dans le cadre des essais. o Consultations de présentations des études (nouveaux patients). o Consultations de screening (évaluation de l’éligibilité pour les essais). Participation à la continuité des soins : o Tour du samedi matin en service d’hospitalisation (environ 3-4 tous les 6 mois) o Participation au tour de garde du CLB (4 à 5 gardes par semestre au total) Enseignement : o Encadrement des internes et étudiants Participation et contribution dans les instances du centre : o Réunions du département o RCP du centre (RCP moléculaire notamment) Participation à la démarche qualité du département : o Gestion des risques, traçabilité des actes dans le DPI, documentation de l’information, contribution au respect des normes et assure la diffusion des bonnes pratiques Autres informations : · 30 jours de congés payés + entre 10 et 15 jours de RTT par an · Compte épargne temps · Prévoyance et mutuelle · Responsabilité civile professionnelle · Autorisations d’absence pour vos activités de formation : congrès, DU, etc. · Prime PVA (part variable additionnelle) annuelle, indexée sur l’atteinte des objectifs N-1 Dans le cadre de sa politique diversité, le Centre Léon Bérard étudie, à compétences égales, toutes les candidatures dont celles de personnes en situation de handicap.

Docteur en médecine avec compétence en cancérologie (UE) Affiliation à l’ordre des médecins
Lieu : Lyon

2026-5030 - Assistant(e) de Direction - DDP H/F

Wed, 08 Apr 2026 12:41:35 Z

Type de contrat : CDI
Description du poste :
Finalités du poste : Assister la Directrice de la Direction Datas et Partenariats Assister le Directeur Médical et les sous-Directeur(trice)s de la DDP (Développement et Partenariats, Scientifique) Coordonner auprès des centres et de la DGOS les activités liées à SIGAPS Coordonner les process de signature et l’archivage des contrats de la DDP en lien avec le juridique et la DG Missions et activités : Assistanat de Direction (administratif et support) : Secrétariat et organisation des agendas : Directrice de la DDP, Directeur Médical, sous-Directeur(trice)s (réunions, déplacements, conférences téléphoniques) Préparation et suivi des réunions : Organisation, préparation des supports et notes, rédaction des comptes rendus (CoDir, Copils…) Gestion administrative quotidienne : Courriers, mails, appels, demandes diverses Classement et archivage : Documents administratifs et contractuels, en lien avec le juridique, sur Agatha et Centaure Soutien proactif et coordination légère (optionnel selon disponibilité) Anticiper certaines échéances administratives ou réunions pour la Direction Suivre et rappeler les actions à effectuer par la Direction ou l’équipe (soft suivi de projet) Préparer des tableaux de bord simples ou synthèses de suivi pour faciliter la prise de décision Participer ponctuellement à la coordination de projets transverses au nom de la Direction Coordination et suivi des projets de la DDP Assister ponctuellement les sous-Directeur(trice)s et pilotes de programmes (Cohorte CANTO, WeShare, Frog) dans le suivi opérationnel Assurer l’interface avec : Les autres Directions d’UNICANCER (R&D, DG, RH, DAF, Communication) / Les partenaires financiers (caritatifs, institutionnels, industriels) / Les CLCC et autres promoteurs académiques Centraliser et coordonner la remontée d’informations pour l’élaboration des rapports annuels d’activité Gestion documentaire et communication Recenser et mettre à jour les publications et communications scientifiques de la DDP Transmettre les informations à la Direction Communication pour le rapport annuel d’activité Préparer et maintenir à jour les supports de communication interne et externe de la Direction Coordination des activités SIGAPS Administrateur SIR : mise à jour annuelle des annuaires des personnels de recherche des CLCC et d’UNICANCER Administrateur SIGAPS : contrôle et gestion des validations des publications scientifiques en interface avec les CLCC Réalisation des exports bi-annuels à la DGOS (juin et octobre) Gestion de la boîte mail dédiée SIGAPS pour toutes les demandes des CLCC concernant les publications Assistanat transversal et missions complémentaires Apporter un soutien ponctuel dans la préparation et le suivi de projets transverses de la DDP Participer à la coordination d’événements internes/externes (séminaires, conférences, comités scientifiques) Contribuer à la diffusion et au respect des procédures internes et des bonnes pratiques administratives

Capacités de synthèse et d’analyse Capacités rédactionnelles Autonomie, organisation Prise de poste  La prise de poste est subordonnée à la détention, par le candidat, d’un droit de travailler en France à la date de début du contrat, conformément aux dispositions du Code du travail
Lieu : LE KREMLIN-BICETRE

2026-5090 - Technicien / Attaché de recherche clinique H/F

Thu, 02 Apr 2026 09:01:02 Z

Type de contrat : CDD
Description du poste :
Finalité du Poste Assurer le recueil des données à partir des dossiers médicaux des patients en liaison avec les équipes projet dans le cadre des projets d’entrepôt de données de santé de la Direction des Datas & Partenariats. Missions et activités Mise à disposition sur site pour réaliser les missions suivantes : Lecture et interprétation des données médicales des dossiers patients sur centre Recueil des données dans les bases de données spécifiques Gestion des demandes de corrections Participation aux réunions d’équipes sur les projets

Connaissances en cancérologie Issu d'une formation scientifique Connaissance des bonnes pratiques en épidémiologie et pharmaco-épidémiologie Expérience saisie sur e-CRF Maîtrise des outils informatiques nécessaires à l’organisation / suivi de projet (Word, Power Point, Excel ++) Aisance relationnelle, adaptabilité, capacité de travail sur un mode transversal Capacités organisationnelles Anticipation / Rigueur Prise de poste  La prise de poste est subordonnée à la détention, par le candidat, d’un droit de travailler en France à la date de début du contrat, conformément aux dispositions du Code du travail
Lieu : LE KREMLIN-BICETRE

2026-5005 - Secrétaire médical H/F

Wed, 01 Apr 2026 22:07:47 Z

Type de contrat : CDD
Description du poste :
Nous recrutons des secrétaires médicaux diplômés (F/H) pour différentes spécialités (médecine, chirurgie, pédiatrie, médecine nucléaire …) en CDD. Temps de travail : 39h par semaine (2 jours de RTT par mois) du lundi au vendredi. Au sein de l'un de nos 13 secrétariats, vous serez en charge des missions suivantes : Assurer l’accueil physique et téléphonique du secrétariat qui vous sera confié Réaliser la frappe / relecture / mise en page des comptes rendus médicaux et effectuer les actions à mettre en place Être garant de la bonne tenue du Dossier Patient Informatisé (DPI) Veiller au respect de l'identitovigilance Gérer l’agenda d'un ou plusieurs médecins, et assurer la permanence téléphonique, en équipe avec d'autres secrétaires Assurer le remplacement de vos collègues durant leurs absences Un diplôme de secrétaire médical est obligatoire pour pouvoir intégrer nos équipes. Rémunération à partir de 2 289€ bruts (salaire calculé en fonction du nombre d'années d'expérience en tant que secrétaire médical).

Maitriser le vocabulaire médical et avoir une excellente orthographe et rapidité de frappe Être capable de travailler en équipe et posséder un bon relationnel téléphonique Savoir relayer les informations à bon escient Savoir gérer son temps et ses priorités Être méthodique et rigoureux Être réactif et savoir prendre des initiatives si nécessaire.
Lieu : Lyon

2026-5021 - Chargé(e) d'Affaires Réglementaires confirmé(e) H/F

Wed, 25 Mar 2026 13:09:43 Z

Type de contrat : CDI
Description du poste :
Réaliser les démarches réglementaires permettant de répondre aux exigences réglementaires préalablement à la recherche et pendant son déroulement (notamment à l’international) Accompagner le développement des projets de recherches dans le respect des réglementations en vigueur par la qualité et la conformité réglementaire des recherches sur la personne humaine (recherches impliquant la personne humaines, essais cliniques de médicaments), des recherches sur les données et des recherches sur les échantillons Assister les équipes opérationnelles sur les questions de conformité réglementaire et pharmaceutique Constituer et valider la qualité des dossiers (recherches sur la personne humaine, recherches sur les données et sur les échantillons) pour soumission réglementaire Définir et valider le circuit des médicaments expérimentaux Participer au maintien de la conformité, à l’amélioration continue et à l’évolution du système qualité Sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires Réaliser les démarches réglementaires : Direction R&D d’Unicancer : Interface avec les équipes opérationnelles, Constituer les dossiers et soumettre les demandes aux autorités réglementaires françaises (ANSM, CPP) et européennes pour la conduite des recherches ; Accompagner le développement des projets de recherche pour les aspects réglementaires et pharmaceutiques ; Se maintenir au fait du déroulement des recherches dont les aspects réglementaires dans différents domaines de l’oncologie. Rôle de support réglementaire, participer à l’information et la formation des équipes opérationnelles de manière proactive et dans la réponse aux questions pratiques. Assurer la veille et le suivi des évolutions de la réglementation. Centres de lutte contre le cancer (CLCC) : En interface avec les bureaux d’études cliniques des CLCC, Réaliser les activités de soumission réglementaire qui sont confiées à UNICANCER en délégation. Apporter une aide ponctuelle aux CLCC sur des questions réglementaires et pharmaceutiques. Conformité du circuit pharmaceutique : Pour les recherches sur le médicament et en lien avec les prestataires pharmaceutiques, participer à la définition du circuit du médicament expérimental En interface avec les pharmacies des établissements de santé et les laboratoires pharmaceutiques, coordonner la gestion des incidents pharmaceutiques éventuels (excursions de température et défauts de qualité) et valider la qualité des médicaments. Conformité des collections d’échantillons biologiques : Participer notamment à l’obtention et au maintien des autorisations relatives aux collections d’échantillons biologiques auprès du Ministère de la recherche et de l’éducation supérieure et des autres autorités européennes et internationales compétente Assurer le suivi rigoureux, la conservation et la traçabilité de ces différents dossiers et activités Participer aux réflexions et à la construction des procédures et modes opératoires

Master en biologie, ingénieur, Pharmacien Formation ou expérience en affaires réglementaires en recherche sur la personne humaine Connaissance du cadre réglementaire européen des recherches interventionnelles obligatoire, avec une expérience significative des demandes d’AEC à l’international Connaissance du cadre réglementaire des recherches non interventionnelles, sur les données et les échantillons souhaitée Aptitude à faire le lien entre des collaborateurs scientifiques et administratifs Excellentes qualités rédactionnelles Excellentes aptitudes relationnelles Anglais courant Prise de poste  La prise de poste est subordonnée à la détention, par le candidat, d’un droit de travailler en France à la date de début du contrat, conformément aux dispositions du Code du travail
Lieu : LE KREMLIN-BICETRE
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2025-4915 - Pilote de programmes H/F

Tue, 24 Mar 2026 13:43:55 Z

Type de contrat : CDI
Description du poste :
Finalités du poste: Coordonner des programmes de recherche et consortiums s’inscrivant dans la stratégie d’Unicancer Assurer la valorisation des programmes stratégiques recherche d’Unicancer Collabore au montage de dossiers de financement publics Missions 1. Pilotage de programmes de recherche Coordonne les différents intervenants internes ainsi que les intervenants externes associés à la conduite des programmes (partenaires au niveau national et international) Met en place et co-anime les différents comités rattachés au programme, Coordonne et contribue aux reporting continus et périodiques auprès des financeurs (publics et privés); Assure le suivi budgétaire global des programmes ; Coordonne si applicable le reversement de leur part du budget aux partenaires des consortiums en concertation avec le DAF d’Unicancer S’assure de la bonne gestion et suivi des programmes et projets de recherches associés Rend compte à sa hiérarchie de l’avancée des programmes Interagit avec les autres pôles de la Direction en vue de faire remonter les besoins en termes de développements complémentaires S’assure en lien avec le Pôle Opérations et le Pôle DM du bon déroulement des opérations de collecte et de mise à disposition des données Met en œuvre le plan de gestion des risques du projet et le suivi des indicateurs ; Collabore avec la direction de la communication et des partenariats, les organes de gouvernance du programme et les partenaires éventuels pour définir les plans de communication et outils de communication propres à chaque programme Instruit les sollicitations externes de collaboration (demandes d’accès aux bases de données,) en lien avec le chef de projet et les comités décisionnels ad hoc. Veille au bon déroulement opérationnel des collaborations contractualisées en lien avec les différents acteurs internes et externes associés. 2. Pilotage de consortium Collabore avec les équipes internes et les équipes de chercheurs externes pour instruire les projets de consortium Collabore dans la rédaction et/ou la relecture des accords de consortium Anime les consortiums constitués autour des programmes stratégiques d’Unicancer (reporting régulier de l’avancement des programmes auprès de l’ensemble des partenaires, organise et co-anime les réunions de consortium...) Identifie et évalue les problèmes rencontrés dans le déroulement des programmes de recherche, propose des solutions, auprès des comités décisionnels ad hoc et de la hiérarchie interne et s’assure de leur implémentation 3. Recherche de financements et de partenariats Collabore avec la direction Partenariat en vue d’instruire les partenariats avec les industriels, participe au développement des éléments de langage propres, et participe à l’instruction des projets de partenariat jusqu’à la conclusion des contrats. Coordonne le montage de dossiers de réponse aux appels d'offre de financement publics français et européens

Bonne expérience du pilotage de projets avec idéalement une expérience en recherche clinique Compétence démontrée en coordination et gestion de projet internationaux ou complexes Connaissances de la recherche en oncologie Aisance à l’oral et dans l’animation de réunions Anglais professionnel écrit et parlé Compétences managériales Prise de poste  La prise de poste est subordonnée à la détention, par le candidat, d’un droit de travailler en France à la date de début du contrat, conformément aux dispositions du Code du travail
Lieu : LE KREMLIN-BICETRE
Langue / Niveau :
Anglais : 3- Niveau avancé

2026-5075 - Médecin du Département d’Information Médicale (DIM) H/F H/F

Mon, 23 Mar 2026 08:39:45 Z

Type de contrat : CDI
Description du poste :
Nous recrutons un Médecin H/F pour rejoindre notre Département d’Information Médicale à temps plein ou à temps partiel (80%). Démarrage dès que possible. L’équipe du DIM est constituée de 2 médecins, d’une gestionnaire de données, d’une cheffe d’équipe qui gère 3 techniciennes d’information médicale et 2 assistantes. Vos missions principales seront les suivantes : Organiser, traiter et analyser l'information médicale dans le cadre du programme de médicalisation des systèmes d'information (PMSI) en garantissant la confidentialité des informations médicales. Travailler avec les instances et les responsables hospitaliers dans les domaines de la qualité des soins, du dossier patient, de la stratégie et de l'efficience médio-économique de la prise en charge du patient. Réaliser des projets, des présentations et communications médicales Vos activités seront les suivantes : Participation à toutes les dimensions de l’organisation du département (MCO et HAD) Encadrement et animation d’équipe du DIM Garantie de l’exhaustivité, la fiabilité, la cohérence et la complétude du codage PMSI Conformité réglementaire du recueil et de la transmission des données d’activité vis à vis des différentes tutelles Mise en œuvre des procédures qualité pour le contrôle interne et le suivi des codages Travail avec les équipes soignantes pour un meilleur recueil de données, pour mettre en place des activités en cohérence avec les normes de l’hospitalisation et de son financement Participer aux audits internes et externes relatifs à la qualité des données médico-économiques Travail en lien avec la facturation sur le versant d’activité externe Valorisation et développement des activités Contribution à l’optimisation des recettes liées à l’activité médicale (T2A, MIGAC, financements spécifiques, recherche clinique) Collaboration avec les pôles médicaux et soignants pour une meilleure traçabilité et valorisation des parcours patients Être force de proposition pour la valorisation des activités externes (consultations, actes techniques, soins de support) Collaboration institutionnelle et projets transverses Participation à la Cellule d’identitovigilance (CIV) de l’établissement Collaboration étroitement avec la direction générale, les pôles médicaux, la DAF, le contrôle de gestion, la DSID et la qualité Représentation de l’établissement dans les instances régionales ou nationales relatives à l’information médicale (GCS, GHT, ATIH, Unicancer, etc.) Participation aux instances (CME, CODIR sur invitation, COPILs…) de l’établissement

Doctorat en médecine (inscrit à l’Ordre des médecins). Expérience souhaitée. Evolution possible à terme vers une responsabilité du département selon le profil et souhaits du candidat. Rémunération et avantages : Rémunération selon la grille de la convention collective des centres de lutte contre le cancer 30 jours de congés payés + entre 10 et 15 jours de RTT par an Compte épargne temps Prévoyance et mutuelle Responsabilité civile professionnelle Autorisations d’absence pour vos activités de formation : congrès, DU, etc. Prime PVA (part variable additionnelle) annuelle, indexée sur l’atteinte des objectifs N-1 Télétravail possible (1 à 2 jours par semaine) Dans le cadre de sa politique diversité, le Centre Léon Bérard étudie, à compétences égales, toutes les candidatures dont celles de personnes en situation de handicap.
Lieu : Lyon

2026-5068 - Attaché de Recherche Clinique UCBG H/F

Fri, 20 Mar 2026 11:22:54 Z

Type de contrat : CDI
Description du poste :
Mettre en place et suivre les études cliniques en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la Bonne Pratique Clinique Recueillir auprès des investigateurs les éléments nécessaires au démarrage de l’étude Planifier et réaliser les visites de mise en place, monitoring et de clôture de l’étude sur site et/ou à distance et réaliser les rapports de visite dans les délais impartis, Vérifier la véracité et la qualité des données relatives aux essais dans les sites investigateurs Vérifier que les dossiers investigateurs et pharmacie (IMF) sont complets, assurer le classement et l’archivage de documents dans les SMF S’assurer que les Évènements Indésirables Graves (EIG) sont notifiés par les investigateurs Communiquer auprès des centres investigateurs sur les éléments relatifs au protocole Assurer une interface entre les différents intervenants, répondre aux demandes des investigateurs, être support des équipes de recherche clinique des sites investigateurs, assurer un rôle dans la transmission et/ou le rappel des BPC Mettre à jour les tableaux de bord de suivi de l’étude Remonter les difficultés rencontrées sur les centres investigateurs, leurs probables origines et proposer des solutions d’amélioration en lien avec l’équipe projet

Expérience en cancérologie, si possible Bon sens relationnel Organisé Autonome
Lieu : OKABE
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-5069 - Chef de projet recherche clinique UCGI H/F

Fri, 20 Mar 2026 08:16:19 Z

Type de contrat : CDI
Description du poste :
Gérer les essais cliniques (phases I / II / III en oncologie) sur les aspects scientifiques, financiers, logistiques, administratifs, organisationnels et dans le respect des requis règlementaires et éthiques. Planifier les études cliniques et s’assurer du respect de la planification par l’ensemble des composantes de l’équipe projet Assister au Copil. Etablir les budgets des études et constituer les dossiers de demandes de financement avec l’aide du Responsable de programme (PHRC et PRTK). Préparer les cahiers des charges (data management, statistique, logistique). Rédiger, ou participer à la rédaction, du protocole de recherche en partenariat avec l’investigateur coordonnateur, le statisticien, le comité de rédaction et le responsable de programme ainsi que la note d’information, Valider les documents de support des essais. Superviser la création des documents spécifiques de l’essai, les valider et s’assurer de leur mise en application. Établir les différentes conventions et/ou contrat nécessaires pour les études. Superviser la pertinence et la réalisation des contrôles qualité effectués par le coordinateur d’études. Superviser la conception des CRF des études avec le data manager et les différents intervenants du projet. En lien avec le service réglementaire, préparer et valider les documents nécessaires à la soumission des projets aux agences réglementaires ; répondre aux questions des agences en collaboration avec ledit service et le responsable de programme. Analyser, synthétiser et rapporter au responsable de programmes et à la direction des opérations cliniques toute information pertinente ayant un impact sur le déroulement du projet ou la sécurité du patient et assurer la mise en œuvre d’un plan d’actions adapté validé par le directeur de programmes cliniques. Participer aux réunions du groupe tumeur pour présenter les informations relative à l’avancement des études et les éléments nécessitant des prises de décision. Assurer la préparation et l’organisation des réunions des différents comités de suivi pour un essai. Suivre le budget des études en relation avec le contrôleur de gestion. S’assurer des délais de publication et, éventuellement, collaborer avec le responsable de programmes à la préparation de celles-ci (rapports d’études, d’abstracts, posters, communication). Organiser les réunions « projet » avec les différents intervenants impliqués avant et pendant l’étude de façon périodique. Assurer l’exhaustivité et la fiabilité des données saisies dans le CTMS. Diffuser les états d’avancement des projets et des indicateurs. S’assurer du respect de toutes les procédures liées à l’étude. Coordonner l’activité de l’équipe projet (coordinateur d’études/ARC, data manager, CRO, statisticien, attaché de pharmacovigilance, responsable réglementaire…). Élaborer les indicateurs et tableaux de bord propres à l’étude.

Avoir au minimum 2 années d'expérience en gestion de projet, de préférence avec une expérience en milieu industriel. Avoir de bonnes capacités rédactionnelles Expérience en oncologie indispensable Être idéalement pharmacien, médecin ou PhD de formation, Être dynamique et reconnu pour vos compétences de leadership
Lieu : LE KREMLIN BICETRE
Langue / Niveau :
Anglais : 3- Niveau avancé