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2026-5172 - Assistant.e de recherche clinique H/F

Fri, 29 May 2026 14:32:07 Z

Type de contrat : CDI
Description du poste :
Gérer l’administration d’un programme de recherche clinique : o Créer et assurer le suivi des dossiers Projets (classement informatique et papier) o Gérer l’archivage interne et externe o Gérer les demandes et les retours des documents tels que formulaires de participations, CV des investigateurs etc… o Gérer la préparation des dossiers de soumission initiale et d’amendements pour l’envoi au Comité de Protection de Personnes pour avis o Gérer les conventions Centres : o adapter les templates des conventions aux spécificités de l’étude et aux demandes des centres, o suivre l’envoi et le retour des conventions (tracking), o effectuer les relances lorsque nécessaire o Gérer la logistique avec les sous-traitants notamment : o gestion des appels d’offres imprimeurs (rédaction des cahiers des charges) o commande des tubes o réservation des transporteurs o … o Mettre en forme des documents, dont certains complexes, tels que protocoles, classeurs réglementaires (CTA), plaquettes, livret patient o Réaliser des mailings (questionnaires de faisabilité, SUSARS…) o Tenir à jour des tableaux de suivi administratif des études (CTMS) o Diffuser des bilans mensuels des différentes études. o Gérer les appels téléphoniques concernant l’activité (médecins, secrétariat…). o Faxer, photocopier, distribuer et classer les différents documents liés à l’activité o Planifier, organiser, participer aux réunions (rédaction du compte rendu, diffusion) o Renseigner et échanger ponctuellement avec les autres départements de la Fédération (comptabilité, communication…) o Participer à l’accueil des stagiaires et nouveaux arrivants

Pack office bon sens relationnel - organisé - autonome Prise de poste  La prise de poste est subordonnée à la détention, par le candidat, d’un droit de travailler en France à la date de début du contrat, conformément aux dispositions du Code du travail
Lieu : LE KREMLIN-BICETRE
Langue / Niveau :
Anglais : 1- Niveau élémentaire

2026-5173 - Infirmier Nuit H/F

Fri, 29 May 2026 12:19:05 Z

2026-5137 - Coordonnateur d'études cliniques UCBG H/F

Fri, 29 May 2026 09:19:45 Z

Type de contrat : CDI
Description du poste :
Mettre en œuvre des essais cliniques (phases I / II / III en oncologie) sur les aspects logistiques et opérationnels dans le respect de la réglementation et des Bonnes pratiques Cliniques. Coordonner fonctionnellement l’activité des ARC sur les projets dont il a la charge Organiser les faisabilités, la sélection de sites et la collecte des documents essentiels. Effectuer une relecture critique des documents d’étude et participer à la rédaction des documents techniques de l’étude (documents supports, diapositives de mise en place…). Participer à la préparation des dossiers de soumission réglementaire en relation avec l’assistante et l’équipe réglementaire Assurer l’initiation de l’étude sur les aspects administratifs, techniques, logistiques, et cliniques ainsi que l’organisation des réunions avec les investigateurs. Suivre la réalisation du monitoring selon le plan établi et relire les comptes rendus de visites dans les délais requis. Identifier les risques, remonter les alertes au chef de projet et gérer avec lui la mise en oeuvre de plans d’actions adaptés validés par le directeur de projets et/ou le responsable de programmes. S’assurer du suivi par les ARC de l’équipe projet des événements indésirables en relation avec la pharmacovigilance. Effectuer le contrôle qualité de l’étude en se déplaçant sur site (+/- 2/mois, plus lors des audits et inspections) et rendre compte au chef de projet. Contrôler la mise à jour du CTMS et le classement de la documentation dans le TMF par les ARC de l’équipe. Soutenir les ARC dans l’identification et le suivi des actions; réaliser au besoin du co-monitoring. Assurer la logistique (documents, échantillons biologiques, laboratoires centralisés, équipement, matériel divers, unités de traitement) Participer à l’élaboration des indicateurs et des tableaux de bord et les renseigner. Participer à l’élaboration des CRF Participer au plan de validation des données (revue et cohérence) Participer au recrutement des ARC Développer et entretenir les contacts écoles pour le recrutement des stagiaires en lien avec l’ARC manager Participer au COPIL

Expérience en cancérologie, si possible Formation scientifique Bac 4/5 Pack Office Anglais Bon sens relationnel – organisé - autonome
Lieu : LE KREMLIN-BICETRE
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-5131 - Coordonnateur d'études cliniques UCGI/H&N H/F

Fri, 29 May 2026 09:09:18 Z

2026-5068 - Attaché de Recherche Clinique UCBG H/F

Fri, 29 May 2026 09:02:50 Z

Type de contrat : CDI
Description du poste :
Mettre en place et suivre les études cliniques en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la Bonne Pratique Clinique Recueillir auprès des investigateurs les éléments nécessaires au démarrage de l’étude Planifier et réaliser les visites de mise en place, monitoring et de clôture de l’étude sur site et/ou à distance et réaliser les rapports de visite dans les délais impartis, Vérifier la véracité et la qualité des données relatives aux essais dans les sites investigateurs Vérifier que les dossiers investigateurs et pharmacie (IMF) sont complets, assurer le classement et l’archivage de documents dans les SMF S’assurer que les Évènements Indésirables Graves (EIG) sont notifiés par les investigateurs Communiquer auprès des centres investigateurs sur les éléments relatifs au protocole Assurer une interface entre les différents intervenants, répondre aux demandes des investigateurs, être support des équipes de recherche clinique des sites investigateurs, assurer un rôle dans la transmission et/ou le rappel des BPC Mettre à jour les tableaux de bord de suivi de l’étude Remonter les difficultés rencontrées sur les centres investigateurs, leurs probables origines et proposer des solutions d’amélioration en lien avec l’équipe projet

Expérience en cancérologie, si possible Bon sens relationnel Organisé Autonome
Lieu : OKABE
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-5170 - Aide-soignant(e) Jour H/F

Thu, 28 May 2026 11:44:58 Z

2026-5171 - Infirmier Jour H/F

Thu, 28 May 2026 11:42:23 Z

Type de contrat : CDI
Description du poste :
Le Centre François Baclesse, établissement de santé de statut privé, à but non lucratif, est un Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) situé à Caen (Normandie, France). Le centre François Baclesse fait partie du groupe Unicancer. Le Centre François Baclesse assure une mission de soins, de recherche et d'enseignement dans le domaine de la cancérologie. Il regroupe environ 1100 salariés, dont 144 praticiens et chercheurs, 220 lits et places et accueille plus de 7600 nouveaux patients par an. Description du poste : A l’occasion de l’activité, met en œuvre des soins réfléchis et adaptés afin d’amener le patient à recouvrer ou conserver son état de santé Activités principales: En lien avec les soins dispensés : · Mettre en œuvre les soins et les traitements prescrits. · Mettre en œuvre les soins relevant du rôle propre. · Intervenir conformément à des prescriptions médicales écrites, qualitatives, quantitatives, datées et signées. · Assurer la surveillance et le contrôle des principaux paramètres médicaux et comportementaux. · Préparer, distribuer et surveiller la prise de médicaments. · S’assurer de la bonne installation du patient en fonction de son autonomie. Au sein du service Hématologie (avec de la polyvalence), délocalisée au CHU (Institut d’Hématologie de Basse Normandie) L’institut d’hématologie intègre des unités de soins intensif, de cytaphérèse, d’hospitalisation conventionnelle, d’hospitalisation de semaine, d’hôpital de jour. Notre personnel est formé pour exercer sur l’ensemble des unités · 15/21 jours de formation sont prévues à votre arrivée sur l’unité fonctionnelle d’hospitalisation de Soins intensifs (secteur protégé): 10 lits, 2 binômes AS/IDE · Vous prendrez en charge 5 patients sur votre amplitude de travail · Présence médicale en continue Poste à pourvoir en CDI temps plein, uniquement de jour, 1 week-end sur 2 travaillé Travail en horaire de journée: 06h40-14h20 ou 13h40-21h20 ou 09h00-16h40

Nécessité d'avoir un schéma vaccinale.
Lieu : Caen

2026-5021 - Chargé(e) d'Affaires Réglementaires confirmé(e) H/F

Thu, 28 May 2026 09:34:59 Z

Type de contrat : CDI
Description du poste :
Réaliser les démarches réglementaires permettant de répondre aux exigences réglementaires préalablement à la recherche et pendant son déroulement (notamment à l’international) Accompagner le développement des projets de recherches dans le respect des réglementations en vigueur par la qualité et la conformité réglementaire des recherches sur la personne humaine (recherches impliquant la personne humaines, essais cliniques de médicaments), des recherches sur les données et des recherches sur les échantillons Assister les équipes opérationnelles sur les questions de conformité réglementaire et pharmaceutique Constituer et valider la qualité des dossiers (recherches sur la personne humaine, recherches sur les données et sur les échantillons) pour soumission réglementaire Définir et valider le circuit des médicaments expérimentaux Participer au maintien de la conformité, à l’amélioration continue et à l’évolution du système qualité Sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires Réaliser les démarches réglementaires : Direction R&D d’Unicancer : Interface avec les équipes opérationnelles, Constituer les dossiers et soumettre les demandes aux autorités réglementaires françaises (ANSM, CPP) et européennes pour la conduite des recherches ; Accompagner le développement des projets de recherche pour les aspects réglementaires et pharmaceutiques ; Se maintenir au fait du déroulement des recherches dont les aspects réglementaires dans différents domaines de l’oncologie. Rôle de support réglementaire, participer à l’information et la formation des équipes opérationnelles de manière proactive et dans la réponse aux questions pratiques. Assurer la veille et le suivi des évolutions de la réglementation. Centres de lutte contre le cancer (CLCC) : En interface avec les bureaux d’études cliniques des CLCC, Réaliser les activités de soumission réglementaire qui sont confiées à UNICANCER en délégation. Apporter une aide ponctuelle aux CLCC sur des questions réglementaires et pharmaceutiques. Conformité du circuit pharmaceutique : Pour les recherches sur le médicament et en lien avec les prestataires pharmaceutiques, participer à la définition du circuit du médicament expérimental En interface avec les pharmacies des établissements de santé et les laboratoires pharmaceutiques, coordonner la gestion des incidents pharmaceutiques éventuels (excursions de température et défauts de qualité) et valider la qualité des médicaments. Conformité des collections d’échantillons biologiques : Participer notamment à l’obtention et au maintien des autorisations relatives aux collections d’échantillons biologiques auprès du Ministère de la recherche et de l’éducation supérieure et des autres autorités européennes et internationales compétente Assurer le suivi rigoureux, la conservation et la traçabilité de ces différents dossiers et activités Participer aux réflexions et à la construction des procédures et modes opératoires

Master en biologie, ingénieur, Pharmacien Formation ou expérience en affaires réglementaires en recherche sur la personne humaine Connaissance du cadre réglementaire européen des recherches interventionnelles obligatoire, avec une expérience significative des demandes d’AEC à l’international Connaissance du cadre réglementaire des recherches non interventionnelles, sur les données et les échantillons souhaitée Aptitude à faire le lien entre des collaborateurs scientifiques et administratifs Excellentes qualités rédactionnelles Excellentes aptitudes relationnelles Anglais courant Prise de poste  La prise de poste est subordonnée à la détention, par le candidat, d’un droit de travailler en France à la date de début du contrat, conformément aux dispositions du Code du travail
Lieu : LE KREMLIN-BICETRE
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-5090 - Technicien / Attaché de recherche clinique H/F

Thu, 28 May 2026 09:01:31 Z

Type de contrat : CDD
Description du poste :
Finalité du Poste Assurer le recueil des données à partir des dossiers médicaux des patients en liaison avec les équipes projet dans le cadre des projets d’entrepôt de données de santé de la Direction des Datas & Partenariats. Missions et activités Mise à disposition sur site pour réaliser les missions suivantes : Lecture et interprétation des données médicales des dossiers patients sur centre Recueil des données dans les bases de données spécifiques Gestion des demandes de corrections Participation aux réunions d’équipes sur les projets

Connaissances en cancérologie Issu d'une formation scientifique Connaissance des bonnes pratiques en épidémiologie et pharmaco-épidémiologie Expérience saisie sur e-CRF Maîtrise des outils informatiques nécessaires à l’organisation / suivi de projet (Word, Power Point, Excel ++) Aisance relationnelle, adaptabilité, capacité de travail sur un mode transversal Capacités organisationnelles Anticipation / Rigueur Prise de poste  La prise de poste est subordonnée à la détention, par le candidat, d’un droit de travailler en France à la date de début du contrat, conformément aux dispositions du Code du travail
Lieu : LE KREMLIN-BICETRE

2025-4915 - Pilote de programmes H/F

Thu, 28 May 2026 08:32:51 Z

Type de contrat : CDI
Description du poste :
Finalités du poste: Coordonner des programmes de recherche et consortiums s’inscrivant dans la stratégie d’Unicancer Assurer la valorisation des programmes stratégiques recherche d’Unicancer Collabore au montage de dossiers de financement publics Missions 1. Pilotage de programmes de recherche Coordonne les différents intervenants internes ainsi que les intervenants externes associés à la conduite des programmes (partenaires au niveau national et international) Met en place et co-anime les différents comités rattachés au programme, Coordonne et contribue aux reporting continus et périodiques auprès des financeurs (publics et privés); Assure le suivi budgétaire global des programmes ; Coordonne si applicable le reversement de leur part du budget aux partenaires des consortiums en concertation avec le DAF d’Unicancer S’assure de la bonne gestion et suivi des programmes et projets de recherches associés Rend compte à sa hiérarchie de l’avancée des programmes Interagit avec les autres pôles de la Direction en vue de faire remonter les besoins en termes de développements complémentaires S’assure en lien avec le Pôle Opérations et le Pôle DM du bon déroulement des opérations de collecte et de mise à disposition des données Met en œuvre le plan de gestion des risques du projet et le suivi des indicateurs ; Collabore avec la direction de la communication et des partenariats, les organes de gouvernance du programme et les partenaires éventuels pour définir les plans de communication et outils de communication propres à chaque programme Instruit les sollicitations externes de collaboration (demandes d’accès aux bases de données,) en lien avec le chef de projet et les comités décisionnels ad hoc. Veille au bon déroulement opérationnel des collaborations contractualisées en lien avec les différents acteurs internes et externes associés. 2. Pilotage de consortium Collabore avec les équipes internes et les équipes de chercheurs externes pour instruire les projets de consortium Collabore dans la rédaction et/ou la relecture des accords de consortium Anime les consortiums constitués autour des programmes stratégiques d’Unicancer (reporting régulier de l’avancement des programmes auprès de l’ensemble des partenaires, organise et co-anime les réunions de consortium...) Identifie et évalue les problèmes rencontrés dans le déroulement des programmes de recherche, propose des solutions, auprès des comités décisionnels ad hoc et de la hiérarchie interne et s’assure de leur implémentation 3. Recherche de financements et de partenariats Collabore avec la direction Partenariat en vue d’instruire les partenariats avec les industriels, participe au développement des éléments de langage propres, et participe à l’instruction des projets de partenariat jusqu’à la conclusion des contrats. Coordonne le montage de dossiers de réponse aux appels d'offre de financement publics français et européens

Bonne expérience du pilotage de projets avec idéalement une expérience en recherche clinique Compétence démontrée en coordination et gestion de projet internationaux ou complexes Connaissances de la recherche en oncologie Aisance à l’oral et dans l’animation de réunions Anglais professionnel écrit et parlé Compétences managériales Prise de poste  La prise de poste est subordonnée à la détention, par le candidat, d’un droit de travailler en France à la date de début du contrat, conformément aux dispositions du Code du travail
Lieu : LE KREMLIN-BICETRE
Langue / Niveau :
Anglais : 3- Niveau avancé

2025-4880 - Attaché(e) de Recherche Clinique Promoteur stagiaire H/F

Wed, 27 May 2026 22:08:20 Z

Type de contrat : Stage
Description du poste :
Créé en 1994, la R&D d’UNICANCER est un promoteur académique et un opérateur de recherches cliniques en cancérologie. La R&D d’UNICANCER développe une recherche clinique et translationnelle, à la fois pertinente et rigoureuse, dans le but d’améliorer les traitements contre le cancer et la prise en charge des patients. Sa stratégie de recherche privilégie les domaines où l’industrie pharmaceutique est moins présente : les tumeurs rares, les populations dites orphelines (patients âgés, pédiatrie), la chirurgie et la radiothérapie. Ses axes de recherche se tournent également vers des questions de stratégie thérapeutique, d’optimisation des traitements et de prévention chez des populations à risque. La R&D d’UNICANCER collabore au travers des essais qu’il promeut avec plus de 130 centres de soins, français et internationaux. Son envergure est reconnue par l’European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC), dont il héberge le Bureau de liaison français. Descriptif Finalités Mettre en pratique les missions du métier d’Attaché de Recherche Clinique et suivre les études cliniques en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la Bonne Pratique Clinique (BPC). Missions Co-visites avec les ARCs sur site ou à distance : Mise en place, monitoring et/ou clôture à raison de 2 visites par mois (site ou à distance) (si applicable) (vérification des données versus dossier médical, consentement, ISF, contrôle de cohérence des données CRF, vérifier AE/SAE, détection et suivi des déviations) Logistique des études : préparation ISF, ISF-P, documentation à envoyer aux sites investigateurs, préparation de kits pour prélèvements sanguins et/ou tissu humain Participer à la gestion des IMPs (si applicable) Participer à la gestion des échantillons biologiques (si applicable) Participer à la remontée de données (CRF et DCFs) Participer à la rédaction de rapport de visite et des mails de suivi de visite Mettre à jour les tableaux de bord de suivi de l’étude Classement de la documentation des essais Participer au suivi des inclusions/randomisations Programme de formations dédiées aux stagiaires et ARC Juniors (pathologies (webinaires), procédures, métiers, réglementaires, pharmacovigilance)

Pack Office Communication claire et efficace Bon sens relationnel – organisé – autonome – flexible Ethique professionnelle Esprit d’analyse
Lieu : Le Kremlin Bicêtre
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-5167 - Infirmier H/F

Fri, 22 May 2026 12:48:50 Z

Type de contrat : CDI
Description du poste :
Le Centre François Baclesse, établissement de santé de statut privé, à but non lucratif, est un Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) situé à Caen (Normandie, France). Le centre François Baclesse fait partie du groupe Unicancer. Le Centre François Baclesse assure une mission de soins, de recherche et d'enseignement dans le domaine de la cancérologie. Il regroupe environ 1100 salariés, dont 144 praticiens et chercheurs, 220 lits et places et accueille plus de 7600 nouveaux patients par an. Description du poste : Au sein de l’Unité d’Hospitalisation de Recherche Clinique IRIS, sous la responsabilité du Cadre de Santé les principales missions des IDEs de Recherche clinique sont : - Participer à la coordination des parcours des patients de l’unité de leur inclusion à la sortie des essais. - Obtenir les informations nécessaires sur les recherches auxquelles elle/ il participe. - Réaliser les soins et surveillances en conformité avec les protocoles de recherche et les "bonnes pratiques cliniques » - Assurer la liaison entre les différents acteurs de la recherche clinique (médecins, ARCs, laboratoire, pharmacie, cadre de santé, …) - Participer à la gestion des documents liés à l’étude notamment le « cahier infirmier » - Administrer des médicaments en cours d'étude clinique. - Assurer la surveillance clinique des fonctions vitales sous la responsabilité du médecin investigateur ; prendre en charge les effets secondaires. - Détecter et corriger les incohérences dans le déroulement du protocole ou les données recueillies. - Savoir évaluer sa charge de travail et les interactions avec les autres intervenants - Prévenir les dysfonctionnements possibles, réfléchir à des solutions et les proposer Poste du Lundi au vendredi en journée de 7,5h/jr, 14 RTT/an. Evolution possible en fonction profil vers IDE Spécialisée.

Profil recherché : - Curiosité intellectuelle. - Expérience appréciée en HDJ ou/et HDS Oncologie ou Hématologie - Bonne connaissance des parcours de soins des patients au sein de l’établissement - Capacités d’organisation, de réactivité. - Fortes aptitudes relationnelles - Maîtriser les logiciels informatiques métier (DXCare, DXplanning, Cerner, ChimioWeb) ainsi que Word, Excel. - Etre rigoureux et organisé - Etre polyvalent - Savoir faire preuve d’autonomie Nécessité d'avoir un schéma vaccinal à jour
Lieu : CAEN

2026-5165 - Assistant médical - Anatomie Pathologie H/F

Fri, 22 May 2026 09:03:51 Z

Type de contrat : CDI
Description du poste :
L’assistant médical anatomie pathologie réalise les tâches administratives dans le cadre de la prise en charge des examens anatomocytopathologique. Missions principales : - Assurer l’accueil téléphonique et physique - Saisie et validation des comptes rendus des examens de pathologie dictés par les pathologistes - Gérer les envois et les réceptions des prélèvements aux/des établissements extérieurs - Traiter les demandes, renseigner et orienter les interlocuteurs - Réceptionner, trier et répartir le courrier reçu - Archiver/désarchiver les blocs, lames, dossiers papier - Participer à la démarche qualité Poste ouvert aux personnes en situation de handicap. Poste à pourvoir dès que possible !

Profil : - Etre capable de travailler en équipe - Etre réactif - Savoir gérer son temps et les priorités - Avoir une bonne maitrise de l’orthographe du vocabulaire d’anatomie et cytologie pathologiques - Avoir une bonne maitrise des outils informatiques : Cyan, Dx Care, Axya séjour - Connaître les circuits internes de l’établissement Niveau minimum requis : BAC Diplôme requis : BTS SP3S, BTS secrétariat médical, Titre SAMA Expérience requise si vous n'avez pas le diplôme requis : 5 ans minimum en milieu hospitalier et missions similaires au poste d’assistant médical Test de sélection requis : Réussite au test de sélection de l’établissement (lors de l'entretien tél ou physique) Vos avantages : Participation aux frais de transport Mutuelle familiale (cotisation unique pour toute la famille) Salle de sport Self à tarif compétitif Places en crèche réservées pour les salariés Parking réservé au personnel (avec bornes électriques) Avantages CSE Mer à moins de 15 minutes du Centre Nécessité d'être à jour dans vos obligations vaccinales.
Lieu : Caen

2026-5166 - Chef de projet recherche clinique UCBG H/F

Fri, 22 May 2026 08:55:08 Z

Type de contrat : CDI
Description du poste :
Gérer les essais cliniques (phases I / II / III en oncologie) sur les aspects scientifiques, financiers, logistiques, administratifs, organisationnels et dans le respect des requis règlementaires et éthiques. Planifier les études cliniques et s’assurer du respect de la planification par l’ensemble des composantes de l’équipe projet Assister au Copil. Etablir les budgets des études et constituer les dossiers de demandes de financement avec l’aide du Responsable de programme (PHRC et PRTK). Préparer les cahiers des charges (data management, statistique, logistique). Rédiger, ou participer à la rédaction, du protocole de recherche en partenariat avec l’investigateur coordonnateur, le statisticien, le comité de rédaction et le responsable de programme ainsi que la note d’information, Valider les documents de support des essais. Superviser la création des documents spécifiques de l’essai, les valider et s’assurer de leur mise en application. Établir les différentes conventions et/ou contrat nécessaires pour les études. Superviser la pertinence et la réalisation des contrôles qualité effectués par le coordinateur d’études. Superviser la conception des CRF des études avec le data manager et les différents intervenants du projet. En lien avec le service réglementaire, préparer et valider les documents nécessaires à la soumission des projets aux agences réglementaires ; répondre aux questions des agences en collaboration avec ledit service et le responsable de programme. Analyser, synthétiser et rapporter au responsable de programmes et à la direction des opérations cliniques toute information pertinente ayant un impact sur le déroulement du projet ou la sécurité du patient et assurer la mise en œuvre d’un plan d’actions adapté validé par le directeur de programmes cliniques. Participer aux réunions du groupe tumeur pour présenter les informations relative à l’avancement des études et les éléments nécessitant des prises de décision. Assurer la préparation et l’organisation des réunions des différents comités de suivi pour un essai. Suivre le budget des études en relation avec le contrôleur de gestion. S’assurer des délais de publication et, éventuellement, collaborer avec le responsable de programmes à la préparation de celles-ci (rapports d’études, d’abstracts, posters, communication). Organiser les réunions « projet » avec les différents intervenants impliqués avant et pendant l’étude de façon périodique. Assurer l’exhaustivité et la fiabilité des données saisies dans le CTMS. Diffuser les états d’avancement des projets et des indicateurs. S’assurer du respect de toutes les procédures liées à l’étude. Coordonner l’activité de l’équipe projet (coordinateur d’études/ARC, data manager, CRO, statisticien, attaché de pharmacovigilance, responsable réglementaire…). Élaborer les indicateurs et tableaux de bord propres à l’étude.

Avoir au minimum 1 année d'expérience en gestion de projet, avec une expérience en tant qu’ARC obligatoire. Avoir de bonnes capacités rédactionnelles Expérience en oncologie indispensable Être idéalement pharmacien, médecin ou PhD de formation, Être dynamique et reconnu pour vos compétences de leadership
Lieu : OKABE
Langue / Niveau :
Anglais : 3- Niveau avancé

2026-5157 - Dessinateur Revit H/F

Thu, 21 May 2026 07:03:37 Z

Type de contrat : CDI
Description du poste :
Le dessinateur Revit contribue à la formalisation et à la mise en cohérence des projets de rénovation, d’extension et d’aménagement du Centre : - il traduit graphiquement et techniquement les intentions de projet, - il participe à la recherche de solutions fonctionnelle, technique et réglementaire des projets Missions principales : Elaboration et mise au propre des documents graphiques - Reprendre, structurer et mettre au propre sous Revit les esquisses, orientations et intentions de projet établies par la directrice des opérations et le service technique ; - Réaliser les plans, coupes, élévations, détails et projections 3D nécessaires notamment comme outils de communication sur les projets ; - Mettre à jour les plans de l’existant et les plans de sécurité incendie Contribution à la conception des aménagements - Participer à l’étude des projets d’extension, de rénovation et de réorganisation des espaces ; - Formaliser graphiquement les propositions d’aménagement élaborer par le service technique et la directrice des opérations; - Contribuer à l’optimisation des implantations, des circulations, des surfaces et de l’organisation fonctionnelle. Intégration des contraintes réglementaires, techniques et hospitalières - Prendre en compte les exigences applicables aux ERP type U de catégorie 1 ; - Intégrer les contraintes liées aux activités de soins, aux espaces médicaux et aux organisations hospitalières ; - Veiller à la prise en compte des flux patients, des circuits logistiques et des impératifs de fonctionnement en site occupé ; Poste à pourvoir dès que possible !

🎓 Formation Bac+2 / Bac+3 en bâtiment, BIM, dessin de projet ou aménagement des espaces 💼 Expérience Dessinateur projeteur avec pratique confirmée de Revit Expérience en rénovation de bâtiments existants (si applicable) Connaissance de secteurs techniques : hospitalier, ERP, médico-technique (si applicable) 💻 Compétences techniques Maîtrise opérationnelle de Revit Production de dossiers de plans (APS, APD, PRO…) Bonne maîtrise des normes de représentation graphique Connaissance des réglementations ERP (sécurité, accessibilité…) 🤝 Aptitudes professionnelles Rigueur et précision Travail en équipe et en transversalité Réactivité et adaptabilité Gestion de plusieurs projets simultanés Nécessité d'être à jour dans vos obligations vaccinales. Avantages sociaux : Mutuelle familiale (cotisation unique pour toute la famille) / Régime de prévoyance Participation aux frais de transport Salle de sport Parking réservé au personnel (avec bornes électriques), parking vélo Avantages CSE Self à tarif compétitif Places de crèche réservées pour le Centre Mer à moins de 15 minutes du Centre
Lieu : 3 Avenue du Général Harris, 14000 Caen

2026-5160 - Responsable équipe de laboratoire en pathologie H/F

Wed, 20 May 2026 13:53:46 Z

Type de contrat : CDI
Description du poste :
Assurer la coordination opérationnelle, humaine et organisationnelle de l’équipe d’anatomopathologie afin de garantir une prise en charge fiable, sécurisée et efficiente des examens, dans le respect des procédures établies, des exigences qualité, des délais diagnostiques et des objectifs du service et du Centre. Missions principales : Les missions sont exercées en lien étroit avec le chef du service de pathologie, les cadres médicaux et non médicaux du LBGC et la direction du Centre : · Encadrer, animer et accompagner une équipe de techniciens en anatomopathologie · Organiser et coordonner l’activité de l’équipe dans le respect des exigences qualité et des délais · Garantir la continuité et la qualité des prestations réalisées · Met en adéquation les ressources professionnelles avec la charge de travail et l’activité et tient informé le chef du service de pathologie. · S’assurer de la bonne réalisation des analyses, apporter le soutien nécessaire au personnel du service · Contribuer à la démarche qualité et à l’amélioration continue (accréditation, procédures, audits) · Veiller au respect des normes d’hygiène, de sécurité et de traçabilité · Assurer le lien entre les équipes techniques, médicales et administratives · Gérer la coordination avec les services préleveurs internes et externes du Centre, avec les services supports, avec le LBGC, avec la bio-banque du Centre (BIOREVA) et avec la plateforme technique de biologie moléculaire régionale GENECAN. · Suivre les données d’activité du service en utilisant les outils de gestion à disposition (tableaux de bord) · Participer au suivi des données financières dans son secteur d’activité · Soutenir les projets d’enseignement et de recherche dans lesquels le service de pathologie est impliqué · Participer à l’intégration des nouveaux salariés Poste à pourvoir dès que possible !

Formation et connaissances : Diplôme de niveau Bac +2 à Bac +5 (DUT, Licence professionnelle, Master) dans le domaine de la biologie. Bonne connaissance du fonctionnement et des activités d’un service de pathologie. Compétences opérationnelles : Capacité à appliquer avec rigueur les procédures en vigueur. Sens de l’organisation et aptitude à gérer les priorités efficacement. Qualités personnelles : Rigueur et sens du détail. Bon relationnel, esprit d’équipe et capacité à fédérer. Maîtrise des démarches qualité. Capacité à s’organiser, prioriser ses missions et s’adapter aux imprévus. Autonomie dans le travail, notamment sur des missions transversales. Nécessité d'être à jour dans vos obligations vaccinales. Avantages sociaux : Mutuelle familiale (cotisation unique pour toute la famille) / Régime de prévoyance Participation aux frais de transport Salle de sport Parking réservé au personnel (avec bornes électriques), parking vélo Avantages CSE Self à tarif compétitif Places de crèche réservées pour le Centre Mer à moins de 15 minutes du Centre
Lieu : Caen

2026-5133 - Manipulateur d'électroradiologie médicale - Radiologie H/F

Wed, 20 May 2026 13:05:19 Z

Type de contrat : CDD
Description du poste :
Sous la responsabilité d’un médecin, le manipulateur d’electro-radiologie contribue à la réalisation d’examens d’imagerie médicale en utilisant différents types d’appareils de radiographie (radio, scanner…) et d’IRM, à des fins diagnostiques ou thérapeutiques. Sur prescription médicale, Il effectue les préparations nécessaires, installe le patient, procède à la réalisation de l’examen, en contrôle les résultats et les transmet au médecin. Il est entre autres responsable de la salle dans laquelle il exerce, de la bonne tenue du dossier médical et de la traçabilité des actes. 🎯 Vos missions : Prise en charge des patients Accueillir et accompagner les patients avec professionnalisme et bienveillance. Respecter les procédures qualité et garantir une expérience positive pour chaque patient. Réalisation des examens Préparer le matériel et les salles d’examen. Effectuer des examens en radiologie conventionnelle et au scanner. Participer aux examens IRM (si expérience). Administrer les produits de contraste selon les protocoles en vigueur. Interventionnel & Assistance Réaliser ou assister à des actes d’imagerie interventionnelle. Assister les radiologues durant les procédures radiologiques et échographiques dans le respect strict des règles d’hygiène et de radioprotection. Qualité, traçabilité et maintenance Assurer la traçabilité des actes (cotation, dispositifs médicaux…). Veiller à l’entretien régulier des salles et appareils. Participer aux contrôles qualité. Vie du service Assurer la gestion des stocks (matériel, DM, médicaments…). Participer aux projets transversaux : rédaction de procédures, tutorat, amélioration continue. Contribuer aux réflexions autour des nouvelles technologies diagnostiques et thérapeutiques. Poste à pourvoir dès que possible !

Capacité d’intégration à une équipe pluridisciplinaire en place Polyvalence sur les différents appareils du service Débutants acceptés Diplôme d’Etat ou DTS de manipulateur exigé Nécessité d'être à jour dans vos obligations vaccinales. Avantages : Participation aux frais de transport Mutuelle familiale (cotisation unique pour toute la famille Salle de sport Self à tarif compétitif Places de crèche réservées pour le Centre Parking réservé au personnel (avec bornes électriques) Avantages CSE Mer à moins de 15 minutes du Centre
Lieu : Caen

2026-5155 - Assistant de direction H/F

Wed, 20 May 2026 12:04:44 Z

Type de contrat : CDD
Description du poste :
L’assistant de Direction assure le secrétariat de la Direction générale afin d’optimiser la gestion de l’activité des Directeurs. Il/elle organise et coordonne les informations internes et externes liées au fonctionnement de l’établissement. Missions principales : Assurer l’interface entre la direction, les services du Centre et l’extérieur : - Gérer l’agenda des salles de réunions de l’établissement, en lien avec tous les services du Centre ; - Diffuser les notes de service du DG aux managers médicaux et non médicaux ; - Transmettre des informations en lien avec l’actualité du Centre et en assurer la liaison entre les différents services de l’établissement ; - Assurer l’organisation des réunions de travail en coordonnant l’information et l’invitation des personnes concernées et en assurer le suivi ; - Assurer la conservation des archives et des documents nécessaires aux travaux de Direction ; - Préparer la présentation de certains dossiers des Directeurs - Assurer la diffusion des comptes rendus d’instances sur le logiciel de gestion documentaire de l’établissement. (ENNOV) - Participer à la coordination des différentes manifestations proposées par diverses sociétés ou associations (aide dans l’organisation des réunions grand public ex : inauguration, cérémonie des vœux…) - Accueillir et orienter les sociétés extérieures et les visiteurs ; - Gérer le planning d’utilisation des véhicules du Centre ; Assurer le secrétariat de la Direction Générale - Assurer l’accueil physique et téléphonique du secrétariat de Direction ; - Traiter les courriers et tous documents ayant un caractère confidentiel ; - Rédiger le courrier sur directives générales, assurer la frappe des courriers et de documents annexes ; - Planifier, gérer l’emploi du temps du DG, des DGA et de la Direction des Affaires Médicales et en assurer l’exécution ; - Réceptionner, trier le courrier postal-électronique quotidiennement (effectuer sa diffusion, donner les suites…) et s’assurer du suivi ; Participer à la gestion du personnel médical : - Transmettre les bulletins de salaires ; - Gérer les astreintes du personnel médical ; Assurer la prise en charge et la relation avec les usagers : - Demandes de dossiers médicaux / Réclamations / Commission des usagers. Poste à pourvoir dès que possible !

- Connaître les particularités techniques des domaines de la santé (plans cancers, T2A, Loi HPST, Groupements de coopération sanitaires…) ; - Maîtrise des outils informatiques et bureautiques et des outils de visioconférence; - Savoir travailler en équipe ; - S’adapter à un rythme et à des méthodes de travail spécifiques ; - Respecter la confidentialité des informations traitées ou communiquées ; - Etre à l’écoute, rigoureux et organisé ; - Faire preuve d’empathie.
Lieu : Caen

2026-5054 - Infirmier Jour H/F

Wed, 20 May 2026 09:53:08 Z

Type de contrat : CDD
Description du poste :
Le Centre François Baclesse, établissement de santé de statut privé, à but non lucratif, est un Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) situé à Caen (Normandie, France). Le centre François Baclesse fait partie du groupe Unicancer. Le Centre François Baclesse assure une mission de soins, de recherche et d'enseignement dans le domaine de la cancérologie. Il regroupe environ 1100 salariés, dont 144 praticiens et chercheurs, 220 lits et places et accueille plus de 7600 nouveaux patients par an. Description du poste : A l’occasion de l’activité, met en œuvre des soins réfléchis et adaptés afin d’amener le patient à recouvrer ou conserver son état de santé a. Activités principales: En lien avec les soins dispensés : · Mettre en œuvre les soins et les traitements prescrits. · Mettre en œuvre les soins relevant du rôle propre. · Intervenir conformément à des prescriptions médicales écrites, qualitatives, quantitatives, datées et signées. · Assurer la surveillance et le contrôle des principaux paramètres médicaux et comportementaux. · Préparer, distribuer et surveiller la prise de médicaments. · S’assurer de la bonne installation du patient en fonction de son autonomie. · Au sein du service Hématologie (avec de la polyvalence), délocalisée au CHU (Institut d’Hématologie de Basse Normandie) · L’institut d’hématologie intègre des unités de soins intensif, de cytaphérèse, d’hospitalisation conventionnelle, d’hospitalisation de semaine, d’hôpital de jour. Notre personnel est formé pour exercer sur l’ensemble des unités · 15/21 jours de formation sont prévues à votre arrivée sur l’unité fonctionnelle d’hospitalisation de Soins intensifs (secteur protégé): 10 lits, 2 binômes AS/IDE · Vous prendrez en charge 5 patients sur votre amplitude de travail · Présence médicale en continue Poste à pourvoir en CDD temps plein de 1 mois, uniquement de jour, 1 week-end sur 2 travaillé Travail en horaire de journée: 06h40-14h20 ou 13h40-21h20 ou 09h00-16h40

Nécessité d'avoir un schéma vaccinale
Lieu : CAEN

2026-5117 - Juriste Droit de la Santé en alternance H/F

Tue, 19 May 2026 10:12:59 Z

Type de contrat : Alternance
Description du poste :
Sour la responsabilité de la Responsable Juridique R&D et en collaboration avec les juristes R&D, vous interviendrez sur les dossiers courants de ce périmètre. Dans ce cadre, vous serez amené(e) à : · Rédiger et revoir des projets de contrats et avenants (notamment conventions de recherche clinique, accords de secret, contrats de prestations de services, de partenariat, de transfert des données/échantillons) ; · Effectuer des recherches, rédiger des notes de synthèse et développer des analyses juridiques dans divers domaines (droit de la santé, recherche clinique, droit des contrats, propriété intellectuelle, données personnelles, droit de l’EU, droit pharmaceutique, etc…) ; · Conseiller les équipes d’UNICANCER R&D sur toute question juridique ; · Aider à l’archivage des contrats dans une base d’archivage électronique ; · Participer au circuit de relecture et de validation des contrats ; · Participer à la formation des équipes opérationnelles ; · Participer à la mise à jour des modèles de contrats et conventions.

• 3ème cycle en droit, de préférence droit de la santé / droit médical • Bon niveau d'anglais courant et juridique, écrit et oral • Très bon relationnel, capacité à travailler en équipe, capacités rédactionnelles • Autonomie, rigueur et réactivité • Maitrise des outils informatiques et plus particulièrement du Pack Office
Lieu : LE KREMLIN-BICETRE
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel