Informations générales
Entité de rattachement
Unicancer est l'unique réseau hospitalier français dédié à 100 % à la lutte contre le cancer et la seule fédération hospitalière nationale dédiée à la cancérologie. Il réunit 18 Centres de lutte contre le cancer (CLCC), établissement de santé privé à but non lucratif, répartis sur 20 sites hospitaliers en France. 540 000 patients par an sont pris en charge dans le réseau Unicancer, plus de 20 000 femmes et hommes sont engagés, au quotidien, dans une quête permanente d'excellence en matière de soins, de recherche et d'enseignement supérieur.
Unicancer est aussi le premier promoteur académique d'essais cliniques, en oncologie, à l'échelle européenne. Reconnu comme leader de la recherche en cancérologie en France, le réseau Unicancer bénéficie d'une réputation mondiale avec la production d'un tiers des publications internationales en oncologie. Les 18 CLCC et l'activité R&D d'Unicancer sont certifiés ISO 9001 pour leur recherche clinique.
Référence
2025-4681
Description du poste
Intitulé du poste
Coordonnateur d'études cliniques H/F
Type de contrat
CDI
Date de prise de poste
01/07/2025
Temps de travail
Temps plein
Organisation du temps de travail
2 à 3 jours de télétravail par semaine selon les besoins de l'équipe
Description du poste
Mettre en œuvre des essais cliniques (phases I / II / III en oncologie) sur les aspects logistiques et opérationnels dans le respect de la réglementation et des Bonnes pratiques Cliniques.
Coordonner fonctionnellement l’activité des ARC sur les projets dont il a la charge
- Organiser les faisabilités, la sélection de sites et la collecte des documents essentiels.
- Effectuer une relecture critique des documents d’étude et participer à la rédaction des documents techniques de l’étude (documents supports, diapositives de mise en place…).
- Participer à la préparation des dossiers de soumission réglementaire en relation avec l’assistante et l’équipe réglementaire
- Assurer l’initiation de l’étude sur les aspects administratifs, techniques, logistiques, et cliniques ainsi que l’organisation des réunions avec les investigateurs.
- Suivre la réalisation du monitoring selon le plan établi et relire les comptes rendus de visites dans les délais requis.
- Identifier les risques, remonter les alertes au chef de projet et gérer avec lui la mise en oeuvre de plans d’actions adaptés validés par le directeur de projets et/ou le responsable de programmes.
- S’assurer du suivi par les ARC de l’équipe projet des événements indésirables en relation avec la pharmacovigilance.
- Effectuer le contrôle qualité de l’étude en se déplaçant sur site (+/- 2/mois, plus lors des audits et inspections) et rendre compte au chef de projet.
- Contrôler la mise à jour du CTMS et le classement de la documentation dans le TMF par les ARC de l’équipe.
- Soutenir les ARC dans l’identification et le suivi des actions; réaliser au besoin du co-monitoring.
- Assurer la logistique (documents, échantillons biologiques, laboratoires centralisés, équipement, matériel divers, unités de traitement)
- Participer à l’élaboration des indicateurs et des tableaux de bord et les renseigner.
- Participer à l’élaboration des CRF
- Participer au plan de validation des données (revue et cohérence)
- Participer au recrutement des ARC
- Développer et entretenir les contacts écoles pour le recrutement des stagiaires en lien avec l’ARC manager
- Participer au COPIL
Compétences requises
- Expérience en cancérologie, si possible
- Formation scientifique Bac 4/5
- Pack Office
- Anglais
- Bon sens relationnel – organisé - autonome
Critères candidat
Niveau d'études min. requis
BAC+5 et plus
Niveau d'expérience min. requis
2-5 ans
Langues
Anglais (2- Niveau professionnel)
Localisation du poste
Localisation du poste
Ile-de-France, Val de Marne (94)
Lieu
LE KREMLIN-BICETRE
Service
UCBG
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