Entité de rattachement
Le Centre François Baclesse est l'un des 18 Centres de lutte contre le cancer de France, membre du réseau Unicancer.
Situé à Caen, en Normandie, le Centre est un établissement de référence en cancérologie tant au niveau régional, national, qu'international.
Le Centre François Baclesse est un établissement de santé privé d'intérêt collectif (ESPIC) à but non lucratif. Acteur de service public hospitalier, le Centre François Baclesse ne pratique ni secteur privé, ni dépassement d'honoraires et applique uniquement des tarifs conventionnels. D'utilité publique, il peut recevoir des dons et des legs, en toute exonération fiscale.
Le Centre fait partie du réseau Unicancer qui regroupe les 18 Centres de lutte contre le cancer de France.
Le Centre François Baclesse exerce une triple mission de service public : Les soins, la recherche et l'enseignement, dans le domaine exclusif de la cancérologie.
Fort de ses 1 155 professionnels, le Centre prend en charge chaque année près de 27 000 patients et accueille plus de 600 étudiants des filières médicales et paramédicales.
Référence
2026-5167
Le Centre François Baclesse, établissement de santé de statut privé, à but non lucratif, est un Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) situé à Caen (Normandie, France). Le centre François Baclesse fait partie du groupe Unicancer.
Le Centre François Baclesse assure une mission de soins, de recherche et d'enseignement dans le domaine de la cancérologie. Il regroupe environ 1100 salariés, dont 144 praticiens et chercheurs, 220 lits et places et accueille plus de 7600 nouveaux patients par an.
Description du poste :
Au sein de l’Unité d’Hospitalisation de Recherche Clinique IRIS, sous la responsabilité du Cadre de Santé les principales missions des IDEs de Recherche clinique sont :
- Participer à la coordination des parcours des patients de l’unité de leur inclusion à la sortie des essais.
- Obtenir les informations nécessaires sur les recherches auxquelles elle/ il participe.
- Réaliser les soins et surveillances en conformité avec les protocoles de recherche et les "bonnes pratiques cliniques »
- Assurer la liaison entre les différents acteurs de la recherche clinique (médecins, ARCs, laboratoire, pharmacie, cadre de santé, …)
- Participer à la gestion des documents liés à l’étude notamment le « cahier infirmier »
- Administrer des médicaments en cours d'étude clinique.
- Assurer la surveillance clinique des fonctions vitales sous la responsabilité du médecin investigateur ; prendre en charge les effets secondaires.
- Détecter et corriger les incohérences dans le déroulement du protocole ou les données recueillies.
- Savoir évaluer sa charge de travail et les interactions avec les autres intervenants
- Prévenir les dysfonctionnements possibles, réfléchir à des solutions et les proposer
Poste du Lundi au vendredi en journée de 7,5h/jr, 14 RTT/an.
Evolution possible en fonction profil vers IDE Spécialisée.
Profil recherché :
- Curiosité intellectuelle.
- Expérience appréciée en HDJ ou/et HDS Oncologie ou Hématologie
- Bonne connaissance des parcours de soins des patients au sein de l’établissement
- Capacités d’organisation, de réactivité.
- Fortes aptitudes relationnelles
- Maîtriser les logiciels informatiques métier (DXCare, DXplanning, Cerner, ChimioWeb) ainsi que Word, Excel.
- Etre rigoureux et organisé
- Etre polyvalent
- Savoir faire preuve d’autonomie
Nécessité d'avoir un schéma vaccinal à jour
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