Attaché de Recherche Clinique Promotion H/F

Détail de l'offre

Informations générales

Entité de rattachement

Le Centre François Baclesse est l'un des 18 Centres de lutte contre le cancer de France, membre du réseau Unicancer.
Situé à Caen, en Normandie, le Centre est un établissement de référence en cancérologie tant au niveau régional, national, qu'international.
Le Centre François Baclesse est un établissement de santé privé d'intérêt collectif (ESPIC) à but non lucratif. Acteur de service public hospitalier, le Centre François Baclesse ne pratique ni secteur privé, ni dépassement d'honoraires et applique uniquement des tarifs conventionnels. D'utilité publique, il peut recevoir des dons et des legs, en toute exonération fiscale.
Le Centre fait partie du réseau Unicancer qui regroupe les 18 Centres de lutte contre le cancer de France.
Le Centre François Baclesse exerce une triple mission de service public : Les soins, la recherche et l'enseignement, dans le domaine exclusif de la cancérologie.
Fort de ses 1 155 professionnels, le Centre prend en charge chaque année près de 27 000 patients et accueille plus de 600 étudiants des filières médicales et paramédicales.  

Référence

2026-5346  

Ce poste est ouvert aux candidats en situation de handicap

OUI

Description du poste

Intitulé du poste

Attaché de Recherche Clinique Promotion H/F

Type de contrat

CDI

Temps de travail

Temps plein

Organisation du temps de travail

Du lundi au vendredi.

Description du poste

Dans le cadre des missions de la Direction de Recherche Clinique du Centre François Baclesse, et de l’activité de Promotion d’essais en particulier, l’Attaché de Recherche Clinique de Promotion a pour missions principales spécifiques :

 

  • D’apporter un support à la coordination des essais de promotion sur les aspects organisationnels et qualité;

 

  • D’assurer le monitoring sur des sites périphériques de Caen (Centre François Baclesse, CHU de CAEN, sites investigateurs dans un rayon de 2h de déplacement);

 

  • De réaliser du monitoring à distance (remote visite) en complémentarité du monitoring sur sites délégué à des prestataires;

 

  • De conduire des missions transversales (ex : amélioration de la qualité, encadrement/formation de stagiaires …).

 

ACTIVITES SPECIFIQUES

 

  • Assister les chefs de projets pour le recueil et le contrôle des documents administratifs auprès des centres investigateurs nécessaires à la mise en œuvre des études

 

  • Effectuer une relecture critique des documents d’étude et participer à la rédaction des documents techniques de l’étude (documents supports, diapositives de mise en place, plan de monitoring…)

 

  • Assurer l’initiation de l’étude sur les aspects administratifs, techniques, logistiques, et cliniques 

 

  • Assurer la programmation et la réalisation des visites de mise en place (MEP), l’envoi de documents (classeurs investigateurs et pharmacie) des codes de connexion aux eCRF, transmission du rapport de MEP

 

  • Assister les chefs de projets (CDP) pour l’envoi des traitements, la gestion des prélèvements biologiques, et des examens d’imagerie

 

  •  Suivre la réalisation du monitoring selon le plan établi 

 

  • Assister les chefs de projets pour la formation des ARCs moniteurs extérieurs au protocole et au CRF, la planification du calendrier des visites (en conformité avec le plan de monitoring), la revue des rapports de monitoring, la mise à jour et mise à disposition des documents réglementaires …)

 

  • Monitoring sur des sites périphériques de Caen (Centre François Baclesse, CHU de CAEN, sites investigateurs dans un rayon d’environ 2h de déplacement)

 

  • Monitoring à distance (remote visite) en complémentarité du monitoring délégué à des prestataires

 

  • Rédiger les comptes-rendus à l’issue des visites de monitoring 

 

  • Planifier et réaliser les visites de clôture et l’archivage des documents.

 

  • Identifier les risques, remonter les alertes aux chefs de projet et gérer avec lui la mise en œuvre de plans d’actions adaptés validés par le responsable promotion (suivi des dysfonctionnements/déviations et des plans d’actions en concertation avec le Chef de Projet et Responsable Promotion)

 

  • Contrôler la mise à jour du CTMS et le classement de la documentation dans le TMF

 

  • Assurer la gestion documentaire relative au pilotage des études (mise à jour des tableaux spécifiques au domaine d’activité, création et mise à jour des classeurs promoteur/investigateurs…)        

 

 

 

Compétences requises

  • BAC +3 à BAC +5 et/ou expérience équivalente
  • Titulaire d’un diplôme professionnel reconnu en recherche clinique (ex : Diplôme Inter Universitaire (DIU) de Formation des Assistants de Recherche Clinique …)
  • Connaissance de la méthodologie, du déroulement et de la gestion des études cliniques
  • Maîtrise de la réglementation spécifique à la recherche clinique et des Bonnes Pratiques Cliniques
  • Maîtrise de l’anglais scientifique
  • Maîtrise des technologies de l’information, de la communication et du vocabulaire médical
  • Connaissances en cancérologie seraient un plus
  • Capacité à travailler en équipe
  • Capacités relationnelles et rédactionnelles
  • Organisé, rigoureux, autonome
  • Persévérant, curieux
  • Capacité d’adaptation
  • Nécessité d'être à jour dans vos obligations vaccinales

 

CONDITIONS DU POSTE ET AVANTAGES :

 

  • Mutuelle et Prévoyance
  • Avantages du CSE (Réductions, offres promotionnelles, proposition de voyage, activités sportives ou artistiques à tarifs préférentiels…)
  • Self à tarif compétitif
  • Parking réservé au personnel
  • Participation aux frais de transport
  • Forfait mobilité durable (vélo + covoiturage)
  • Salle de sport
  • Ville universitaire et département touristique et agréable, à 20 minutes de la mer

Fourchette de salaire

30-35 k€

Catégorie socio-professionnelle

Non cadre

Critères candidat

Niveau d'études min. requis

BAC+3

Localisation du poste

Localisation du poste

Normandie, Calvados (14)

Lieu

Caen

Service

Recherche Clinique Promotion